Sodium phenate: تياري، ڪيميائي پراپرٽيز

Phenols - هڪ يا وڌيڪ hydroxyl ڪاربان atoms benzenovogo نيوڪلئس فدا گروپن گذارڻ عطري مرڪب. آه گروپن جي تعداد موجب کولي حصو، two- ۽ trihydric phenols آهن.

Monohydric phenols - benzene جي derivatives ۽ نيوڪلئس جنهن هڪ هائيڊروجن جوهر هڪ hydroxyl گروپ سان متبادل آهي ۾ ان homologues.

Isomerism ۽ nomenclature. phenols جي simplest نمائندو ۾ - carbolic امل (phenol) نه isomers، ان homologs ۾ benzonovom بنيادي ۾ hydroxyl گروپ (ortho، جن ثابت ڪيو، Para پوزيشن) جي positional isomers موجود.

، تاريخي نالي ماتر ۽ IUPAC - نالو phenols کي ٽي nomenclature استعمال ڪيو. تاريخي nomenclature لاء phenols trivially سڏيندا آهن - phenol (carbolic امل)، cresols، وغيره.

انهن مواد لاء قدرتي ذريعو ڪوئلي گندرف، kernel تيل، گندرف beech، وغيره آهي ڪول گندرف ڪوئلي سڪي آسون جي دور ۾ پيدا ٿيو آهي. لاء ذريعن phenols جي پيداوار سراسرين (170-230 ° س تي تتل) ۽ بهار (230-270 ° س تي تتل) تيل آهي. درجي دوران sodium hydroxide جي تيار sodium phenolate هو. هن مواد جي فارمولا phenol ۽ sodium جي residue سڃاڻي.

ليبارٽري حالتن هيٺ، اڪثر عطري sulphosalts (sulfonic تيزابي جي sodium ۽ potassium ڳريل) phenols حاصل ڪرڻ لاء استعمال ڪري رهيا آهن. ڪيميائي ردعمل، هڪ sodium يا potassium phenolate دوران. ته پوء، انهن مرڪب معدني تيزابي سان علاج آهن آزاد phenols ڏي.

ڪيميائي مال benzelnom نيوڪلئس ۾ phenol آه گروپ جي موجودگي جي ڪري آهي. اهي پدارٿن اطلاعت جنهن alcohols (esters جي ٺهڻ، phenolates، halogenated) ۽ arenes (هڪ بنيادي benzenovom halogens تي هائيڊروجن atoms جو متبادل، nitro گروپ، sulfo گروپ) جي خصلت آهي ۾ داخل ڪري سگهن ٿا. تنهن ڪري، انهن جي نمائندن جي metals سان با آساني پڇن.ذاتي هڪ sodium phenolate بڻجي ڪري. اها ڳالهه انهن حالتن ۾ alcohols ۽ phenols جو انو مان خاص طور تي اليڪٽرانڪ جوڙجڪ پڌري آهن آهي.

sodium phenoxide (يا phenoxide) alkalis سان phenols reacting جي ٺهيل آهي. phenols جي acidic مال نسبتا ٿورو ياد. اهي پدارٿن سان پيل نه آهن litmus ڪاغذ. alkoxides بخلاف sodium phenolate، aqueous کنری حل ۾ موجود ڪري سگهي ٿو، جڏهن ته ان decompose نه رکندو آھي. Phenates با آساني تيزابي سان رد عمل (به ھيڻو، مثال طور، ڪوئلي) جي توتڪ آهن.

اڃان جي acidic مال phenols aliphatic alcohols ۾ جي ڀيٽ ۾ وڌيڪ ياد آهن. جي phenol برقيو-دستبردار substituents (nitro، halogen، هڪ sulfo گروپ، هڪ aldehyde گروپ ۽ طرح) جي آنو ۾ تعارف ته هائيڊروجن gidroksogrupp تحريڪ وڌائي ٿو، پوء acidic مال بهتر آهن.

phenols مثبت mesomeric اثر جي موجودگي nucleophilic مال، جنهن alcohols سان مقابلي ۾ گهٽ ياد آهن انهن کي ماريندو. هن ملڪيت esters پيدا ڪرڻ لاء استعمال ڪيو ويندو آهي، پر ان جي ردعمل پاڻ phenols ۽ phenolates ۽ halogenated hydrocarbons ۾ حصو نه.

Ester ٺهڻ chlorides يا carboxylic تيزابي جي anhydrides سان phenols reacting جي وٺندي آهي. esters جي ٺهڻ ۾، جي رد عمل potassium يا sodium phenates سان اڳتي ڪرڻ آسان آهي.

جڏهن halogens جي ڪارروائي phenols halogen derivatives ٺهيل آهي. ساز تجزيي ۾ استعمال phenols جي bromination: 2،46-tribromophenol پاڻي ۾ غير تسلي بخش وليء آهي ۽ ٻاهر precipitates، جنهن چيو ته اجازت ڏئي رد عمل حل ۾ phenols جو تعين ڪرڻ لاء.

phenol جي nitration. هڪ 20٪ phenol ڪرڻ جي عمل nitric امل ، اي-۽ ص-nitrophenols جنهن سان آسون جي جدا جدا آهن جي آميزش ٻاڦ (اي-nitrophenol بند distilled ويو، ۽ ص-nitrophenol حل ۾ رهي ٿو).