Kodominirovanie - هن alleles جي وچ ۾ لهه وچڙ جي هڪ غير معمولي قسم جي آھي

سمجهڻ لاء جيڪي genetics ۾ kodominirovanie آهي، اسان جي وچ ۾ لهه وچڙ جي لحاظ کان قسمن جو تجزيو alleles. جي hypothesis موجب gametes ساراھيو تجويز گريگري Mendel، ان ۾ gametes جي ٺهڻ هر والدين جلجي جي سيرت لاء ذميوار جي ٻن alleles جي صرف هڪ misses. اهڙيء طرح، عام diploid gamete ۾ alleles جي سيٽ ٺاهي. وڌيڪ، ڪل تسلط جي لهه وچڙ ۾ پاڻ کي پڌرو ڪري سگهو ٿا جڏهن غالب مقابلي recessive، نا مڪمل dominance ۽ kodominirovanie.

اڻپورا dominance

هن معاملي ۾ غالب allele مڪمل recessive suppresses نه آهي، ان جي نتيجي ۾ هڪ نئين عالم برزخ مضمون آهي. هڪ مشهور مثال طور جيئن ڪردارن کي جيئن ڪي گلن جا اڻپورا dominance گلن جو رنگ آهي. ڀلا هڪ ڳاڙهي گلن homozygous genotype (aa) (صاف لائن) ۽ سفيد گلن (پکڙيل)، هڪ ئي خالص ليڪ نه آهي. مثال طور kodominirovaniya - اھي گلابي coloring سان گلن جي ويهڻ ويل جڏهن. سندن genotype aa بڻجي چڪو آهي، پر پڻ غالب ۽ recessive allele ٿيندا آهن. گلابي رنگ - پار قسم جي وچ ۾ موٽيو.

Kodominirovanie

لکتون gene اظهار جو ٻيو قسم - kodominirovanie. هي سڄو کي اڻپورا dominance سان ملندڙ جلندڙ آهي، پر اڃا به هڪ اهم فرق ڪئي. Kodominirovanie - لکتون gene لهه وچڙ جنهن ۾ سامهون نشانيون جهازن نمودار، پر گڏيو نه ڪندا آھن ۽ هڪ عالم برزخ مضمون پيدا نه ڪندا آھن.

لال petunias سان سفيد گلن جڏهن گذرڻ، لال گلابي، سفيد يا ذو رنگ ڦري سگهي ٿو. ڳاڙهو ۽ اڇو درا گلن اهڙي kodominirovanie طور هڪ عمل جي نتيجي ۾ آهي. ان کي اهڙي هڪ لهه وچڙ جي سڀ کان وڌيڪ عام مثال آهي.

ٻي نباتات جي Kodominirovanie خصلت.

لهه وچڙ nonallelic جين

اهو به چيو ويندو آهي ته رڳو allelic جين جيئن نظريا لاڳو جي مڪمل dominance، نا مڪمل dominance ۽ kodominirovanie. مفاهمت، epistasis، complementarity polymer - مثال ۽ ٻيا تجربن ته ڳالهائڻ جي ٻين قسمن کي حوالو ڏنو غير allelic جين جي صورت ۾ تصديق ڪئي آهي. هڪ مثال طور، بلڪه نا مڪمل dominance جي ڀيٽ ۾، سنڌ جي polymer آهي هڪ شخص جي جلد رنگ جو وارث آهي.

انسان ۾ Kodominirovanie

ٻي سادي پر اهميت مثال kodominirovaniya - جي رت جي گروپن جو وارث. توهان کي خبر آهي ته جيئن، اتي چار رت جي گروپن آهن. پهريون گروپ گ (مون کي) ٻن genotype homozygous recessive جين جي موجودگي اي ۾ ڏيکاريو ويو آهي هڪ ٻيو گروپ (ii) نمودار ۽ genotype غير يا پکڙيل ڏسڻ سان ڪري سگهون ٿا. هن phenotype اھڙي طرح صرف هڪ غالب لکتون gene، جنهن کي مڪمل طور تي هڪ recessive لکتون gene suppresses پڌرو ڪندو. هڪ اهڙي صورتحال ۾ ٽئين رت جي گروپ بي (iii)، جنهن genotype بي بي يا هڪ VO سان ٺهيل آهي لاء وڃي ها. غالب لکتون gene هڪ recessive لکتون gene ۾ اي suppresses ۽ مڪمل dominance جي نتيجي ۾ پاڻ کي پڌرو. پوء جنھن مھل homozygous genotypes پکڙيل ۽ بي بي سان ويل ڇا ٿيندو؟ ۽ لکتون gene هڪ ۽ بي لکتون gene غالب آھن، پوء انھن مان ڪو مڪمل طور تي ٻين سان مقابلي نه ٿا ڪري سگهو، ۽ پاڻ تي پڌرو ٿيندو. هن معاملي ۾، 100٪ ممڪن سان چوٿين رت گروپ ڪندو - غير kodominirovanie قيدين. هن جي پار heterozygous AO ۽ بو، جتي ڪنهن نتيجي ۾ ممڪن آهي ۾ ٿيندو:

ص: AOhVO؛

F1: AO (ii)، غير (ث)، VO (iii)، PA (مون کي).

ته ڇو ته ٻار جي رت جي گروپ جي ماء پيء جي هڪ ئي رت جي گروپ نه ٿي سگهي آهي. هن مثال مان ظاهر آهي ته kodominirovanie نه صرف نباتات جي رنگ ۾ پڌري آهي.

Kodominorovanie ۽ ميوٽيشنز

ان کي صادر ڪيو آهي ته ٻنهي صفات جي اظهار - هن هميشه kodominirovanie نه آهي. هي انسان ۽ ڪجهه جانورن جي طور تي هڪ ناياب جينياتي خاصيت پٽڻ - heterochromia (رنگ mismatch iris). Heterochromia مڪمل آهي، مثال طور، جڏهن هڪ ناسي اکين ۽ هڪ نيري رنگ، يا جزوي، مثال طور جڏهن سائي شيل هڪ ٻڍو ڀاڱي ڪئي. Heterochromia، رنگ سازي، هڪ مثال kodominirovaniya نه ۽ سان ظاھر قياس جي باوجود genomic ميوٽيشنز. جلد pigmentation جي خلاف ورزي - به kodominirovanie genetics جيڪي چوي ٿو. هن معاملي جي بيماري سان ڦري ۾ Kodominirovanie.

Kodominirovanie جي پهرين قانون Mendel

Kodominirovaniya سڄو ۽ نا مڪمل dominance، پهريون ڀيرو چتائي تي، جو مشورو آهي ته پهريون Mendel جي قانون hybrids جي يڪروپائي تي پرفارم نه آهي. سندس تجربن ۾ گريگري Mendel مٽريء، جنهن کي ڪنهن به kodominirovanie يا جزوي dominance، ۽ رڳو مڪمل dominance لاء توکان موڪلائين تڏھن نه ٿو سان ظلم. ڪيس جتي هڪ ملايو سائين، يا ممڪن جي simultaneous ڊسپلي ۾، جي ياجملو بلڪل صحيح هئي. پوء لڳ ڀڳ هڪ صديء جي، جنھن مھل تحقيق ۽ kodominirovanie ۽ نا مڪمل dominance ڪيا ويا، پهرين قانون جي حالت کي ته hybrids جي ٻئين نسل ويهڻ، سامهون جي آيتن سان پهرين نسل hybrids گذرڻ جي هڪجهڙائي homozygotes جي بنياد تي ترميميو ويو هو. اهو مڪمل dominance يا ملايو سائين جي صورت ۾ غالب نظر اچن ٿا - نا مڪمل dominance جي صورت ۾.

توهان Mendel جي پهرين قانون جي صحيح complement فيسليٽيٽرز کي رت جي گروپن جي وارث جي مثال استعمال ڪري سگهو ٿا:

ص: aa بي بي ×؛

F1: غير، غير، غير، غير.

ٻه سٽون گذرڻ جي نتيجي ۾ heterozygous خالص specimen، جنهن ۾ هڪ ملايو phenotype سائين پڌري، kodominirovanie وٺندي جيئن ٿيندو. هيء هڪ ترميم ڪري سگهي.