نامڪمل dominance - هڪ لکتون gene جي alleles جي لهه وچڙ جي نتيجي ۾ آهي

نامڪمل dominance - لهه وچڙ لکتون gene allele جي هڪ خاص قسم جي، جنھن کي ھيڻو recessive سيرت کي مڪمل طور تي غالب نه چٿيو ٿي سگهي ٿو. هن قانون جي مناسبت سان، کليل Mendel، غالب جي معنى جي recessive جو اظهار suppresses. جڏهن ته محقق يا غالب يا recessive allele جي هڪ تجلي سان اڀياس نباتات ۾ ياد متضاد فصلن. ڪجھ ڪيسن ۾، Mendel جي قانون جي ناڪامي سان ويٺا آهن، پر انهن کي بيان نه ڪيو.

وراثت جو نئون روپ

ڪڏهن ڪڏهن، پار صلعم جن جي نتيجي ۾ عالم برزخ جي آيتن کي، جنهن جي والدين لکتون gene جي homozygous صورت ۾ ڏئي نه ڪيو وارث. نامڪمل dominance نه جڏھن Mendel جي قانون غير آباد ٿي ويا، ان جي شروعات XX صديء تائين genetics جي conceptual مشڪن ۾ هو. ان کان پوء، ڪيترائي قدرتي سائنسدانن سبزي ۽ جانور اعتراض سان جينياتي تجربن (ٽماٽي، legumes، hamsters، mice، ڦر اڏامي) جا پيروڪار.

1902 ع ۾ cytological تصديق کان پوء، سنڌ جي آيتن سان سند اصولن ۽ لهه وچڙ جي ظفر Sutton Mendelian نمونن جي سيل ۾ chromosomes جي رويي جي حيثيت بيان ڪرڻ لڳو.

اهو ساڳيو 1902 ع Cermak Correns ۾ ائين بيان ڪيو جڏهن، هن جي اولاد ۾ اڇو ۽ ڳاڙهو corolla سان ريء گذرڻ کان پوء گلابي رنگ جي گلن هئا - نا مڪمل dominance. جي hybrids (genotype aa) خصلت آهي homozygous غالب (aa) ۽ recessive (پکڙيل) phenotypes لاء عالم برزخ مائٽ جو هي ڏيکاري ٿو. snapdragons، hyacinth، سهڻي رات، strawberries: ھڪ اھڙو اثر گلجڻ ڦاٽن جي ڪيترن ئي قسمن جي لاء بيان ڪيو ويو آهي.

نامڪمل dominance - enzymes ڪم جي تبديلي جي لاء هڪ سبب آهي؟

مضمون جي ٽين تجسيم جي ظاهر جي جيالا enzymes جنهن فطرت جي پروٽين آھن جي سرگرمي جي عهدي تان بيان ڪري سگهجي ٿو ۽ جين جي پروٽين جي جوڙجڪ جو اندازو لڳائي. هڪ homozygous غالب genotype (aa) enzymes سان هن ٻوٽي ۾ ڪافي ٿئي ها ۽ pigment جي رقم intensively جي سيل sap ڄمي ڪرڻ جي شرح سان ڀيٽ ڪندو.

recessive alleles سان Homozygotes (پکڙيل) pigment synthesis ٽٽل whisk uncolored رهي. عالم برزخ heterozygous genotype (aa) جي صورت ۾، ڪو غالب لکتون gene اڃا enzyme pigmentation لاء ذميوار جو ڪجهه رقم ڏئي ٿو، پر روشن رچيل رنگن جي لاء ڪافي نه. اهو جو رنگ ڦرندو "اڌ."

عالم برزخ قسم جي وارث جي آيتن کي

اهڙي نا مڪمل وارث انهن علامتن جي هڪ variable اظهار تي چڱي ٽريڪ:

1. هن رنگ شدت. وليم Bateson، ڪارو ۽ اڇو hens چانديء feathers سان پود کي Andalusian نسل ويل. انساني اک iris رنگ شيل جي وصف ۾ به موجود سرگرم جيالا آهي.
2. انهن علامتن جي بيرحميء جي سند حاصل ڪئي. انسان جا وار به اڻپورا وارث سيرت کي طئي ڪيو ويندو آهي. Genotype aa گهنڊيدار وار، پکڙيل ڏئي ٿو - لايو، ۽ ٻنهي alleles سان ماڻهن کي کليل وار آهن.
3. وستي اشارو. ڪڻڪ ڪن ڊيگهه اڻپورا dominance جي بنياد تي وارث آهي.

جي F2 جڳ ۾ نمبر genotypes جو انگ ته اڻپورا dominance characterizes سان ٺهڪي اچي phenotypes. ٽيسٽ صليب جي hybrids جو تعين ڪرڻ لاء، جي ضرورت نه آهي ڇاڪاڻ ته اهي ئي غالب صاف سٽون کان مختلف نظر ٿا.

وقت گذرڻ جي آيتن تي چادرن

لکتون gene لهه وچڙ جيان مڪمل ۽ نا مڪمل dominance Mendel جي arithmetic جي قانون جي مطابق وٺندي آهي. پهرين صورت ۾، سنڌ جي F2 phenotypes ۾ نظر: اولاد genotypes (: 2: 1 1) جي نظر سان (3 1) ٺهڪي نه ٿو aa جي طور تي phenotypically مجموعا ۽ پکڙيل alleles هڪ ئي ٿيندا آهن. ان کان پوء اڻپورا dominance - مختلف genotypes ۽ phenotypes جي F2 چڙهي ۾ هڪ ميچ (1: 2: 1).

strawberry coloring ۾ مون کي اڻپورا dominance جي بنياد تي هڪ سال جو وارث. ڳاڙهو ٻير (aa) سان هڪ ٻوٽو آهي ۽ اڇو ٻير سان ٻوٽي کي پار ڪرڻ لاء جيڪڏهن - genotype aa، اوڀڙ سڀ ملي جي پهرين نسل جي هڪ گلابي رنگ (aa) سان ڦر ڏيندا.

Hybrids جي ٻئي نسل جي اولاد ۾ F1، F2 کان ويل آهن هڪ سلسلي جنهن ته genotype سان ٺهڪي اچي وٺندي: 1AA + + 2Aa 1AA. جي ٻئين نسل جي ڦاٽن جي 25٪ ڳاڙهي ۽ uncolored ميون مهيا ڪندو، جي ريء جي 50٪ - گلابي.

هڪ اهڙي طرز خوبصورت گلن جي رات corolla واڱڻائي ۽ سفيد رنگ سان خالص سٽون گذرڻ جي ٻن جڳ ۾ هتان ويندو.

شرح جين جي صورت ۾ وراثت جي خاصيتون

ڪجھ ڪيسن ۾، اولاد جي phenotypes جي نظر جو تعين ڪرڻ لاء ڪيئن جين لهه وچڙ ڏکيو آهي. مڪمل ۾ - 1: 2:: 1 ۽ 3 ڏين ٿا ته ان مان توقع 1 فرق اڻپورا dominance جي ٻيو جڳ ۾. هن هاڻي جڏهن homozygous رياست ۾ هڪ غالب يا recessive سيرت هڪ phenotype ته زندگي (lethal جين) سان هم آهنگ نه آهي ڏيندو آھي.

astrakhan رڍن ڀورو رنگ پاليو lambs ته غالب allele رنگ لاء homozygous آهن ۾، حقيقت اها آهي ته هن genotype جي آنڊن جي هڪ خلاف ورزي آهي سبب مري.

انسان ۾، ته لکتون gene جي شرح غالب فارم جي هڪ مثال طور - brachydactyly (korotkopalost). Symptom، جي heterozygous genotype جي صورت ۾ لڌا ويا جڏهن ته غالب homozygotes fetal ترقي جي اوائلي مرحلن تي مرندو.

lethal recessive alleles ٿي سگهي ٿو. دراني سيل هنن جو ازالو، جي genotype ۾ ٻه recessive alleles جي صورت ۾، erythrocytes تبديلي بڻجي ڪري. رت سيلز آهر آڪسيجن جي بچاء ڪري سگهو ٿا نه ٿي، ۽ هن ڌيان ڇڪائيندس سان ٻارن جي 95 سيڪڙو آڪسيجن بدحالي جي ڄڻا مارجي ويا آهن. heterozygotes ۾ ڳاڙهو رت سيلز جي ترميميو ويو فارم جي viability تي اهڙي ڪنهن حد تائين متاثر نه آهي.

lethal جين جي نشانين جي حضور ۾ چادرن

پهرين نسل ۾، جڏهن ويل aa x پکڙيل شرح، نمودار نه ٿيندو، ڇاڪاڻ ته سڀ حضور صلعم جن جي aa genotype آهن. ٻيو جڳ ڪيس lethal جين لاء ڌار ٿيندڙ جي آيتن جو مثال ڏئي:

اهو سمجهڻ ته اثر جڏهن ٻئي اڻپورا dominance ٻرندڙ هئا، ۽ جزوي مضمون کي ھيڻو جي اثر لکتون gene مصنوعات جي لهه وچڙ کان پٺتي اهم آهي.