Chromosome، لکتون gene ۽ جينوم ميوٽيشنز ۽ سندن مال

ميوٽيشنز   (- تبديلي لاطيني ٻوليء جي لفظ "mutatio" مان) - جي genotype، جنهن کي اندروني يا بيروني عنصر جي اثر هيٺ پيدا ٿيڻ ۾ هڪ لڳاتار تبديلي آهي. chromosomal فرق، جينياتي ۽ genomic ميوٽيشنز.

ڇا ميوٽيشنز کي ماريندو؟

• ناڪاري ماحولياتي حالتن، experimentally پيدا حالتون. اهڙي ميوٽيشنز induced سڏيندا آهن.
• جسم جي جيئري سيل ۾ ڪجهه عمل. مثال طور: impaired سمايل جي مرمت جي، سمايل replication، جينياتي recombination.

Mutagens - عنصر آهي ته ميوٽيشنز سبب. تي مشهور ڪريو:

• جسماني - radioactive جو مقدر، تاب ionizing ۽ ultraviolet، گرمي پد به اعلي يا تمام گهٽ آهي.
• Chemicals - ايجنٽ ڪش ۽ oxidizing ايجنٽ، alkaloids، alkylating ايجنٽ، nitro urea، جراثيم، حياتياتي solvents، ڪجهه دوائن.
• حياتياتي - ڪجهه وائرس، مصنوعات جي تحول (تحول)، antigens جي مختلف microorganisms.

بنيادي مال ميوٽيشنز

• وارث.
• مختلف اندروني ۽ بيروني عنصر ڄاڻايو آهي.
• گھڻي ۽ اوچتو نمودار، ڪڏهن بار بار.
• ڪنهن به لکتون gene mutate ڪري سگهو ٿا.

اهي ڇا آهن؟

• Genomic ميوٽيشنز - ان سان مٽائيندو، جنهن جي نقصان يا ھڪ chromosome (يا وڌيڪ) يا مڪمل Haploid جي اضافي جي characterized آهن. ۽ polyploidy geteroploidiyu - نه ميوٽيشنز جي ٻن قسمن جي آهي.

Polyploidy - chromosomes جي تعداد جي Haploid سيٽ جي هڪ کان وڌيڪ آهي ته ۾ تبديلي. ان کي جانورن ۾ انتهائي ناياب آهي. triploidy ۽ Tetraploidy: انسان ۾، اتي polyploidy جي ٻن قسمن جي آهي. انهن ميوٽيشنز سان پيدا ٻارن کي وضاحت سان هڪ مهيني کان به وڌيڪ، ۽ وڌيڪ embryonic ترقي جي مرحلي ۾ مرڻ جو امڪان رهن ٿا.

Geteroploidiya (يا aneuploidy) - chromosomes جي تعداد ۾ آهي ته غير گھڻن halide مقرر ڪيل آهي ۾ تبديلي. polisomiki ۽ monosomiki - هن ميوٽيشنز جي نتيجي ۾ فرد chromosomes جي هڪ abnormal نمبر سان پيدا ڪري رهيا آهن. fetal ترقي جي پهرين ڏينهن ۾ جي باري ۾ 20-30 سيڪڙو monosomikov مري. اتي ڄائو سي Turner جي syndrome سان ماڻهن آھن. نباتات ۽ fauna ۾ Genomic ميوٽيشنز کي به جوڳي آهي.

• Chromosomal ميوٽيشنز - انهن تبديلين ته chromosome ڍانچي جي آر ۾ نمودار آهن. جڏهن هن جي منتقلي هتان آهي، نقصان يا هڪ يا وڌيڪ chromosomes جي وراثتي مواد مان ٻه ڀيرا حصو، ۽ فرد chromosomes ۾ chromosomal حصن جي تعارفي بدلجندڙ. ناياب ڪيس ۾ اهو ممڪن آهي Robertsonian translocation، chromosomes جي يونين يعني.

• gene ميوٽيشنز. اهڙي ميوٽيشنز جي نتيجي ۾ insertions، ڊوهه يا هڪ يا ڪيترن ئي nucleotides، ۽ نقل يا inversion جي لکتون gene جي مختلف حصن جي جي substitutions نمودار. جوڳي لکتون gene ميوٽيشنز جي قسم جو اثر. انھن مان گھڻا recessive آهن، جيڪي پڌرو نه آهي.

ميوٽيشنز somatic ۽ generative ۾ ورهايل آهن

• Somatic ميوٽيشنز - gametes کان سواء جسم جي سڀني خانا ۾ تبديلي. مثال طور، سنڌ جي ٻوٽي سيل جي ميوٽيشنز آهي جنهن کان بأقل تنهن کان پوء ترقي ۽ پوء فرار ٿي هجڻ ضروري آهي، ته ان جي سڀ خانا mutated آهن. پوء، لال currants جي هڪ بش تي ڪارو يا اڇو ٻير سان شاخ ڪري سگهون ٿا.

• Generative ميوٽيشنز - جي پراچين جو ڪيڙو خانا يا gametes ۾ هڪ تبديلي آهي، جنهن کي قائم آهن. سندن مالن کي ايندڙ نسل تائين منتقل ٿي ويا آهن.

هن تي اثر جي قدرت پاران رهندڙ جلجي ميوٽيشنز آهن:

• Lethal - اهڙي تبديليء جي مالڪن يا عمل ۾ مري embryonic ترقيء جو، يا ته ڄمڻ بعد هڪ مختصر وقت جي ذريعي. اهو لڳ ڀڳ سڀ genomic ميوٽيشنز آهي.
• اڌ-lethal (مثال طور، hemophilia) - جسم ۾ ڪنهن به نظام جي آپريشن ۾ هڪ تکي ابتري جي characterized آهن. اڪثر حالتن ۾، اڌ-lethal ميوٽيشنز، تمام جلد موت کي ڏس.
• مفيد ميوٽيشنز - ارتقا جي بنياد آهي، اهي انهن علامتن جي ظاهر، جسم رکي ٿو رسي. مقرر ڪيون وڃن، انهن علامتن هڪ نئين subspecies يا ذات جي ٺهڻ تائين رسي سگهن.