نامياتي ڪيمسٽريٽ ۾ اليڪٽرڪليفولڪ اضافي

اضافي ردعمل کي هڪ ڪيميائي مرڪب جي ٺهيل ٻن يا وڌيڪ ٿيندڙ مصنوعاتن جي ٺهيل آهي. اهو الڪسنس کان سواء اڻ سڌريل اييوليڪ هائيڊرو ڪاربنسن جي هڪڙي ٻٽي بانڊ سان گڏ اليڪٽرروفيلڪ اضافي اضافو جي ميکانيزم تي غور ڪرڻ آسان آهي. ان کان علاوه، ٻين هائڊرو ڪاربنسن سميت ڪيترن ئي بانٽن سميت، سائيڪل وارن سميت، اهڙي تبديليء ۾ داخل ڪن.

شروعاتي آلوز جي وچ واري مرحلي جي مرحلن

ڪيترن ئي مرحلن ۾ اليڪٽرروفيلڪ جو ٺهڪندڙ حصو وٺن ٿا. اليڪٽرروفيل، جيڪو مثبت چارج آهي، هڪ اليڪٽران قبوليندڙ جي طور تي ڪم ڪندو آهي، ۽ الڪين انوڪ جي دوڊ بانڊ هڪ اليڪٽران ڊانسر جي ڪردار ادا ڪري ٿو. ٻئي مرکبات پهريون ڀيرو هڪ غير مستحڪم پي پيچ ٺاهيو. پوء ϭ-پيچيده ۾ π-complex جي تبديلي ٿيندي آهي. هن اسٽيج تي ڪاربوريشن جي ٺهڻ ۽ ان جي استحڪام کي مجموعي طور تي وقار جي شرح جو اندازو لڳايو ويو آهي. هن کان پوء، ڪاربوري واريون جلدي طور تي منفي طور تي منفي طور تي چارج ٿيل نائيفلفيلٽ سان لاڳاپا آهن، ۽ تبديلي جي حتمي پيداوار ٺاهي وئي آهي.

رد عمل کی شرح پر ذیلی ذیلی اثرات

ڪارپوريشن ۾ ڊسڪشن جي ڊيزاني (ϭ +) اصل انوول جي جوڙجڪ تي منحصر آهي. مثبت مثبت تنقيد جو اثر آهي جيڪو الفڪيل گروپ جي نمائش پاڙيسري ڪاربان ائٽم جي چارج ۾ گهٽتائي ٿي ٿي. نتيجي طور تي، هڪ اليڪٽرول ۾ برقيات جي عطاء جي ماتحت برتن، ديتا جي نسبي استحڪام، π-bond को इलेक्ट्रोनिक घनत्व، र अणुको रिएक्टिविटी पूर्ण वृद्धि भएको छ. ريڪيتيت تي اليڪٽران قبول ڪندڙن جو اثر سامهون ٿيندو.

هالوزين جي اضافي جو ميکانيزم

اچو ته الڪليفولس اضافي اضافي جي ردعمل جي طريقيڪار جي طريقيڪار، الڪائن ۽ هزينجن جي رابطي جي مثال جي ذريعي بيان ڪريون.

1. هزينجن آلوڪ ڪاربان جوهر ۽ پولارجيز جي وچ ۾ ٻٽي بانڊ سان پڙهندي آهي. انوولڪ جي هڪ آخر ۾ جزوي طور تي مثبت چارج جي ڪري، هزينجن پاڻ تي π-بان برقي ڇڪي ٿو. هي ڪيئن غير مستحکم π-پيچيده ٺاهي وئي آهي.
2. ايندڙ قدم ۾، اليڪٽرروفيلڪ ذخيرو ٻن ڪاربان جوهر سان گڏ هڪ چڪر ٺاهيندي آهي. هڪ چشمي "پريم" آئن ظاهر ٿئي ٿو.
3. باقي چارج ٿيل هزازي وارو ذخيرو (مثبت طور تي چارج ٿيل نييولوفيلائل) انيميم آئن سان ملن ٿا ۽ اڳئين هزينن ذخيرو جي سامهون واري پاسي سان ڳنڍيل آهي. آخري پروڊڪٽ، ٽرانس-1،2-ڊيگولينڪليڪن، ظاهر ٿيندو آهي. ساڳئي طرح، هوزين جي اضافي لاء سائڪولوڪينيز تائين.

هائيڊڇالڪ ايصيل جي اضافي جي ميزباني

هائڊروجن هولڊس جي اليڪٽرروفيلڪ اضافي اضافن ۽ سلفورڪ اسيد جي ردعمل مختلف ڳالهين کان اڳتي وڌندي. هڪ ائڊڪڪ وچولي ۾، جهڳڙو هڪ جدت ۽ هڪ ايئن ۾ ورهائي ٿو. هڪ مثبت طور تي چارج آئن (الیکٹروفائل) حملن جو π-بانڊ آهي، جيڪو هڪ ڪاربان جوهر سان گڏ آهي. ڪارڪردگي جو فارم بڻجي ٿو جنهن ۾ پاڙيسري ڪاربان جوهر مثبت طور تي چارج ڪيو ويندو آهي. وڌيڪ، ڪاربوريشن انوائس سان ردعمل جي حتمي محصول کي ٺاهيو آهي.

اسیمیٹریٹر ریجینٹس اور مارکوفینکوف کے درمیان ردعمل کی سمت

ٻن ايمي ايم ايٽريڪ انوولڪز جي وچ ۾ اليڪٽرروفيلڪ انسائيڪشن regioselectively آمدني آهي. هن جو مطلب اهو آهي ته صرف ٻن ممڪن آهي ته هڪ ئي ايمرز ٺاهيو ويندو آهي. Regioselectivity مارکووفينوفف اصول جو بيان ڪري ٿو، جنهن جي مطابق هائيڊروجن ڪاربن ايٽم سان ڳنڍيل آهي، ٻين هائڊروجن ايٽم جي وڏي انگ سان (هڪ وڌيڪ هائيڊجنجائيٽ هڪ کان وڌيڪ) سان ڳنڍيل آهي.

هن قاعدي جي ماهي کي سمجهڻ لاء، اهو ياد رکڻ گهرجي ته رد عمل جي شرح وچولي ڪاربوريشن جي استحڪام تي منحصر آهي. برقي-ڊونسر ۽ قبوليندڙ مکيه برادري جي اثر هيٺ مٿي ڄاڻايل هئي. ان ڪري، هائيڊروبرمڪ ائڊس جي اليڪٽرروفومڪڪ اضافي اضافو ٿيندو 2-برومپروپن جي ٺهڻ ۾. مرڪزي کاربن جوهر پر مثبت چارج کے ساتھ وچولي کاش خوراڪ جوهر ۾ مثبت چارج کے ساتھ کاربوزيشن جي ڀيٽ ۾ وڌيڪ مستحکم ہے. نتيجي طور تي، برومين جوهر جو ٻيو ڪاربان ائٽم سان ڳنڍيل آهي.

برقي برقي جي اثر جي وچ ۾ رابطي جي درجي تي اثر

جيڪڏهن والدين انوڪول تي هڪ اليڪٽرانٽ ڪڍڻ وارو منٽ شامل آهي منفي تناسب ۽ / يا مميروڪ اثر سان، اليڪٽرروفيلڪ انسائيڪشن مٿي ڏنل بيان ڪيل قاعدن جي خلاف هوندو آهي. اهڙن ذخيري جا مثال، سي ايف ₃ ، COOH، سي سي آهن. انهي صورت ۾، اليڪٽرانڪ پيٽ کان مثبت چارج جو وڏو چارج، بنيادي ڪاربوريشن وڌيڪ مستحڪم بڻائيندو آهي. نتيجي طور، هائيڊروجن کي گهٽ هائيڊجنجنٽ ڪاربان ائٽم سان گڏ گڏ آهي.

قاعدي جي عالمي سطح تي هن طرح نظر ايندي: جڏهن هڪ بيمارياتي الڪيني ۽ هڪ جيترياتي ريگينٽ انٽيڪٽ، گهڙي مستحڪم ڪاربوريشن جي ٺهڪندڙ طريقي سان ردعمل آهي.