جنس-فدا وارث (سمجھاڻي)

جي organisms (نادر پاسو سان) جي گهڻو ڪري، مستقبل ۾ هن سان تعلق رکي ٿو يا ته حياتياتي جنسي وقت جڏهن fertilization وٺندي تي مقرر آهي، ۽ جنسي chromosomes ڪهڙي قسم جو هڪ zygote ۾ ڪرندا تي دارومدار. هن معاملي ۾، اتي ڪي خاصيتون جن مڙسن يا هڪ خاص قسم جي مادين کي ڌار ڪري سگهجي ٿي آهي. اهڙي جي آيتن کي ڄڻ ۾ چولي دامن جو جنسون مان هڪ سان جڙيل، جي منزل کي "فدا". هڪ جنسي-فدا وارث ۽ ڇو ڪجهه بيمارين رڳو ماڻھن کي يا صرف عورتن کي متاثر ڇا آهي؟ اسان هن کي ڏکيو سوال جو جواب ڪرڻ جي ڪوشش ڪئي ويندي.

ڇوڪرو يا ڇوڪري؟

کان اڳ اوھان کي سوال، جنسي-فدا وارث ڇا آهي جواب ڪرڻ شروع ڪري، ان کي سمجهڻ لاء ڪيئن ساڳيء طرح اتي جي عورت ھجي يا مرد جسم جي ٺهڻ آهي ضروري آهي. هن مضمون جي قارئين جي ذات Homo sapiens سان واسطو رکن ته جيئن اھي ضرور ڪيئن هن عمل انسان ۾ پيروڪار آهي جي باري ۾ سکڻ لاء سڀ کان وڌيڪ دلچسپ ٿي ويندي. فصلن، جنسي-ڳنڍي، ڪافي خاص مشين تي آگم، ۽ مختلف جنسون جي organisms جي ٺهڻ جي بنيادي قانونن کي سمجهڻ جي ضرورت جو وارث: جيڪي جنسي جي genetics جو ڌيان جي ضرورت آهي.

پوء، هر انسان کي سيل ۾ 46 chromosomes ڪئي. انهن جي، مختلف حياتياتي جنسي جي نمائندن 22 هڪجهڙائي جوڙو. اهي chromosomes "autosomes." سڏيندا آهن صرف هڪ ڏنيون - جنسي chromosomes - هڪ مضبوط ۽ شفاف جنسي جي نمائندن ڪجهه اختلاف آهن. عورتن ۾، جنسي chromosomes هڪجهڙائي آهي: اهي ٻه ايڪس (ايڪس) آهن - chromosome. ٿيل (وائي) - - chromosome ماڻھن ۾، جي جنسي chromosomes مختلف جوڙجڪ آهي، جنهن جي هڪ ايڪس سان جڙيل، ۽ ٻيو آهي. رواع، جي وائي-chromosome جين جي هڪ ننڍڙي تعداد ۾ گھمائيندو. جنس-فدا وارث طرز جي جين ته جنسي chromosomes تي منتقل تي دارومدار آهي.

اهڙي طرح، جنسي وارث سڀ ذات نه آهي. ڪي پکي ان جي جينوم وائي chromosomes ۾ هڪ مرد نه ڏيندا: اهي هلڻ صرف ايڪس chromosome بخشي. نه به ذات جنهن ۾ مادي جسم جي ترقي هڪ وائي chromosome جي ضرورت آهي، جو مرد، جي برخلاف تي، ٻه ايڪس chromosomes جي carriers آهن.

Homogametic ۽ heterogamety

جيڪي هڪ zygote "حاصل" ٻه ايڪس chromosomes، جڏهن ته ٻين جي وائي-chromosome آهن سبب جو قسم آھي؟ هن جي حقيقت اها آهي ته gametes جي maturation جي دور ۾، يعني meiosis، سڀني ڍڪيل 22 "عام" جنسي chromosome ۽ هڪ ايڪس chromosome کي حاصل ڪرڻ لاء سبب آهي. ته آهي، جو مادي جسم ۾ هڪجهڙائي gametes آهن. سپرم خانا به ساڳيو آهي، ڪو ٻه قسم آهن: انهيء ڪري ان جو اڌ، ته جنسي ايڪس chromosome کڻندا، جڏهن ته ٻين جي وائي-chromosome "وڃ".

ماڙ، جنسي chromosomes جي هڪجهڙائي gamete نظر ايندا، "homogametic" سڏيو ويندو آهي. جيڪڏهن هڪ gamete مختلف - هن heterogametic. ماڻهو heterogamety مردن، عورتن کي به homogametic.

جنهن سپرم هڪ آنا موقعي تي دارومدار fertilize ٿيندو. اهڙيء طرح، 50/50 zygote جي نالي سان ٻه ايڪس chromosomes يا ايڪس ۽ وائي chromosomes وسي. قدرتي طور، پهرين صورت ۾، جي ڇوڪري جي ٻئي ۾ ترقي ڪندو - هڪ ڇوڪرو. جي حقيقت، اتي ڪجهه حالتن ۾ ڪجهه پاسو ٿي سگهي ٿو، ته ڇوڪرين يو-chromosome جي جينوم ۾ آهن يا جينز جي هڪ نا مڪمل سيٽ جي carriers آهن، ته آهي، جو سندن خانا ۾ اتي رڳو هڪ جنسي chromosome آهي. بهرحال، هي آهي - هڪ تمام ناياب ڪيس.

ڇو سائين جي منزل سان "فدا" ڪري سگهجي ٿو؟

هاڻي پڙهندڙ ڄاڻي ٿو ته ڇا سنڌ جي جنس genetics، وارث، concatenated جي منزل سان، ڀلي جيالا سمجھي ويندي. Chromosomes منفرد ميڊيا آهن: هر انساني جسم جي conception 46 مقدار، جنهن exhaustively سڀ ڪنڀار ۽ سندس جسم جو خاصيتون بيان جي هڪ "اين" جو مالڪ ٿيندو. معلومات جي مقدار آهي ته هر انسان جي سيل ۾ موجود آهي، 1.5 گيگا تائين! ان کان سواء، هر chromosome هڪ مخصوص حصي تي مشتمل آهي: اک ۽ وارن جو رنگ، آڱر dexterity، مختصر-مدت هوندي جو مقدار، ٿلهي ٿيڻ لاء لاڙو ... Chromosomes انتهائي specialized آهن: ڪي جي تحول جا ذميوار آهن، ٻيا جڏهن - جي اکين جو رنگ، يا نس عمل جي شرح لاء .. . enzymes، جنهن جي انساني جلجي جي ضرورت جي خصوصيتن جو اندازو - بهرحال، وڏي جين لاء معلومات پروٽين انو تي رڪارڊ آهي.

سڀ شيون جينياتي معلومات ۽ جنسي chromosomes جو حصو آهي. پوء، جي آيتن کي ته "لکيو" آهن انهن chromosomes ۾، فقط هڪ حياتياتي جنسي جي نمائندن کي منتقل ڪري سگهجي ٿو: هي هڪ جنسي-فدا لکتون gene وارث آهي. اهڙيء طرح، اسان کي هڪ اهم نتيجو ڪڍڻ ڪري سگهو ٿا. جي لکتون gene جي جنسي chromosomes مان هڪ تي واقع آهي ته، سنڌ جي biologists فصلن جي وارث جو سڄو جي باري ۾ ڳالهائي، جنسي-جوڙيو. هن معاملي ۾، انهن فصلن جي وارث خاصيتن جو تعداد ڪئي آهي: اهي ڪيترن ئي طريقن ۾ آهن مختلف جنسون organisms ۾ پاڻ کي پڌرو ٿيندو.

پهرين پڙهائي

Genetics ڌيان ڇڪايو آهي ته Drosophila facets ۾ اک رنگ جي وارث سڌو سنئون ماڻهن جو مختلف alleles جي مالڪن آهن جي جنس تي منحصر آهي. هن لکتون gene ته ڳاڙهي-اک جي ترقي determines کي "اڇو-eyed" لکتون gene تي حاوي آهي. جيڪڏهن مرد لال اکيون، جڏهن ته مادين - اڇو، پوء پهرين نسل جي اولاد ۾ ڌيئرون ۽ پٽ جي برابر تعداد ۾ سفيد اکين سان ڳاڙهو سان حاصل ڪري. جيڪڏهن اسان کي چمڪندڙ اکيون ۽ ڳاڙهي-eyed جي ڌيء سان گڏ هڪ مرد جي اولاد مان حاصل ڪري، تون نر ۽ مادي لال-eyed جي برابر نمبر حاصل ڪري. اهڙيء ريت، هڪ recessive سيرت ۾ مرد phenotype پاڻ کي مادين جي ڀيٽ ۾ وڌيڪ ايف جلوه گر رهيا. هيء آهي ته جنهن جو مطلب آهي Drosophila ۾ اک رنگ جي وارث جو نتيجو آهي ته لکتون gene اک رنگ جي ايڪس chromosome تي واقع آهي، تي مجبور - ڪنڀار جي وارث، جي منزل سان coupled آهي.

فرش جي وارث فدا Specificity

جنس-فدا وارث ڪجهه ڪنڀار ڪئي. چيائون ته حقيقت اها آهي ته سنڌ جي وائي-chromosome جي ايڪس chromosome کان جين جي هڪ ننڍا تعداد ۾ گھمائيندو سان ڳنڍيل آهن. پوء، ڪيترن ئي جين، جنهن جي ايڪس chromosome، جنهن جي مرد جسم ۾ رهين، وائي-chromosome تي في الحال alleles تي واقع آهن لاء. تنهن ڪري، ڪنهن به recessive لکتون gene ته ايڪس chromosome تي ڦرندو نه ٿو ٿي سگهي allelic لکتون gene جي وائي chromosome، جنهن جو مطلب آهي ته اهو ضروري ته phenotype ۾ ظاهر ٿيندا تي.

اهو مٿي بيان ڪرڻ گهرجي. Allele ھڪ لکتون gene جي هڪ صورت آهي. هڪ غالب ۽ recessive: Allele جا ٻه بنيادي قسم جي ٿي سگهي ٿو. هن معاملي ۾، جي genotype ۾ غالب allele ضروري پاڻ phenotypically ۽ recessive تي جلوه گر - رڳو جيڪڏھن ان کي homozygous رياست ۾ پيش ڪيو آهي. بيان ڪرڻ لاء، توهان انسان ۾ اک رنگ جي وارث سبب ڪري سگهو ٿا. هن رنگ جي iris pigment ۾ melanin جي رقم تي دارومدار. جيڪڏهن melanin ٿورو اکيون روشن ٿي ويندي ته تمام گهڻو - سڪو. هن معاملي ۾، انڌاري اک جو رنگ غالب allele لاء ته هن جي جينوم ۾ ڪئي آهي، جو ٻار ناسي-eyed ٿيندو ذميوار آهي. اهو ڪم ڪو نه ڪندو آھي ڇا ٻنهي جين غالب يا recessive هڪ آهن، ته آهي، ڇا homo- يا heterozygous جي گرائونڊ تي ٻار. پر نيري اکين - نسبتا "نوجوان" ميوٽيشنز، جنهن هڪ recessive allele جي ڪنٽرول آهي. سڀئي نيري-eyed ماڻهو ٻن recessive alleles جي carriers آهن، يعني اهي اک رنگ جي بنياد لاء homozygous آهن. غالب لکتون gene، ، جيئن ان جي نالي مان پڌرو آهي ته recessive dominates ته هڪ لکتون gene ته iris جي رنگ regulates جي جينوم ۾ هڪ ٻار، غالب، recessive allele پاڻ phenotypically جو مظاهرو نه ٿا ڪري سگهو.

تنهن هوندي به، هن معاملي ۾ جنسي chromosomes مختلف آهن. ماڻھن جي وائي-chromosome سندن سائيز ۽ شڪل ۾ ايڪس chromosome کان مختلف آهي: وانگر هڪ صليب نه آهي ته ان کي حقيقت لڳندي، ته chromosome جي باقي، ۽ خط ڪڏھن تنهن وانگر، جي جين، جنهن ان تي واقع آهن جي ڪي مٿي ڏيکاري ويندي به ته ٿيندو ئي هڪ recessive ڪاپي: هن جنسي linkage وارث جي ٻين قسمن کان مختلف آهي.

ايڪس فدا recessive بيماري

جنس linkage، لاء وڏي اهميت رکي ٿو ، ميڊيڪل genetics ڇاڪاڻ ته هن وقت اتي جي باري ۾ ٽي سئو recessive جين ته ايڪس chromosome تي localized ۽ وراثتي بيمارين جو سبب آهن. اهڙين بيمارين hemophilia، شامل myopathy، طاقتور dystrophy، ichthyosis، امن ايڪس chromosome syndrome، hydrocephalus، ۽ ٻين ڪيترن ئي بيمارين.

انسان ۾ جنس-فدا وارث جي پٺيان طور پرفارم ڪيو آهي. جي abnormal لکتون gene هڪ عورت جي ايڪس chromosomes جي هڪ ۾ واقع آهي، ته سندس ڌيئر اڌ ۽ پٽ جي اڌ حاصل ڪري. هن معاملي ۾، هن ڇوڪري، جن جي جينوم عيب chromosome هو، مرض جي carriers بڻجي: جي mutant لکتون gene جي phenotype ۾ متاثر نه ته جيئن سنڌ جي ڌيء پنهنجي پيء کان هڪ عام ايڪس chromosome وسي آهي. پر نينگر جي وائي chromosome ۾ لکتون gene جي غالب allele ڇاڪاڻ ته بيماري، پنهنجي ماء کان وارث طرفان کيس "حاصل" ڪرڻ جي آهي جنهن کان متاثر ٿيندي، نه ڪندو آھي. هي عامل جڏهن ڪمن جنسي-فدا وارث تي تعالى عنہ تي غور ڪرڻ ضروري آهي.

ث ايڪس فدا recessive بيماري بدران پيچيدو ڪردار آهي. مثال طور، هڪ اهڙي مرض ۾، جي صبر جي مائٽن مان عام طور تي، مامي ۽ سوٽ ۾ مليو آهي، جيڪو ماء جي ڀينرن مان پيدا ڪري رهيا آهن.

Dominatnye ايڪس فدا بيماريون

اهي بيماريون ٻئي جنسون ۾ نمودار ڪري سگهو ٿا. هڪ اهڙي وراثت جو مثال بيان ڪر سگهي ٿو، hypophosphatemic rickets ۽ سڪو ڏند enamel کي جنسي طور-جوڙيو.

عورتن جي ايڪس سان جڙيل غالب شرارت مان مبتلا هميشه مردن جي ڀيٽ ۾ ٻه دفعا وڌيڪ آهي. سڀني جي 50٪ کان هڪ ممڪن سان بيمار عورت پنهنجي اولاد جي بيماري transmits، ۽ بيمار انسان - رڳو ڌيئر.

ڪڏهن ڪڏهن، جنسي-فدا وارث اهو نسبتا ناياب بيمارين ته مرد ٻار ھئؤ کي lethal آھن تنھنڪري زالن مظاهرو ڪيو حمل جي تڪرارن وڌائي ۾ هتان ڪري سگهجي ٿو.

infinitely وارث مثال، جنسي-فدا سبب ڪري سگهو ٿا. urinary pigment يا melanoblastoz بلوچ-Sultsberga جيئن بيماري جڳائي. Urinary pigment صرف عورتن ۾ مليا: هڪ مرد جنين کي هڪ lethal لکتون gene. هن بيماري کان مبتلا جسم ڇوڪرين، نه بلبل جي صورت ۾ rashes آهن. ته ريش وڃڻ کان پوء، جلد ئي pigmentation پيئڻ ۽ eddies جي صورت ۾ عام آهن. دماغ کي ترقي جي malformations ۽ اندروني چڏي، اکيون ۽ skeletal نظام: مريض جي 80 سيڪڙو، اتي ٻين جي ڀڃڪڙي آهي.

hemophilia

موروثي بيمارين جو تعداد نه آهي، صرف هڪ جنسي ۾ مليا آهن. جيڪي هڪ جنسي linkage جو هڪ مثال جي طور تي، hemophilia لڳ ڀڳ هر چارٽ آهي. Hemophilia بيماري جنهن ۾ رت coagulate نه ڪندو آهي. ڪيترن ئي ڪمن کي جنسي فدا وارث سان hemophilia لاء وقف ڪري رهيا آهن: اوهان ٿا چئو ته هن کي لڳ ڀڳ هڪ چارٽ مثال آهي. حقيقت اها آهي ته hemophilia ناياب آهي باوجود، ان جي وجود لڳ ڀڳ هر هڪ کي سڃاتو وڃي ٿو. هي رايو نه آهي: اهو ئي رکيا روسي جي تاريخ جو رخ طئي ڪيو آهي. هوء بادشاهه جي وارث Nicholas II جي Tsesarevich Aleksey متاثر ٿيو.

جيتوڻيڪ هڪ ئي وقت ۾ هڪ ننڍي پٽي سخت خون خرابيء سبب ڪري سگهو ٿا. تنهن هوندي به، جي خطري نه رڳو impaired جلد سالميت سان لاڳاپيل bleeding آهي. مريض جي جان کي هڪ سنگين خطرو، intraenteric intracranial hemorrhage، ۽ ڳلي، گڏو گڏ ان جي joints ۾ bleeding آهن. هن معاملي ۾، haemophilia لاعلاج آهي: مريض هڪ کوڙ راء واضح رهي ته، جنهن کي اعلي ڪارڪردگيء جي characterized نه ٿا قبول ڪرڻو پوندو.

عورتن haemophilia کان شڪار ڪندا آھن؟

ڪيترن ئي ماڻهن کي mistakenly يقين آهي ته عورتن hemophilia کان شڪار نه ڪريو. تنهن هوندي به ان کي ائين نه آهي: ته چڱو جنسي، به، هن کي سخت بيماري کان شڪار. تنهن هوندي به ان کي تمام خال خال ٿيندو. گهڻو ڪري وڌيڪ عام، عورتن جي لکتون gene ته بيماري predetermines جي carriers آهن.

جي جنسي chromosomes مان هڪ جي عورت-کڻندڙ جي recessive لکتون gene incoagulability رت predetermining ڪئي. جيڪڏهن ڪو هن لکتون gene جي غالب allele جي هڪ genotype آهي، مرض پاڻ کي پڌرو نه ڪندو آھي. تنهن هوندي به، جيڪڏهن هڪ عورت هڪ ڇوڪرو آهي، جنهن جي هڪ recessive لکتون gene ۾ داخل ٿي چڪو آهي، هن چيو ته hemophilia پڌرو ڪندو. پر hemophilia ڪرڻ جي ڇوڪرين ۾ پيدا ٿيڻ جي لکتون gene جي ڌيء carriers ڪرڻ جي ضرورت آهي hemophilia (پر پوء به اهڙي حالتن هيٺ، هڪ ڇوڪري جي پيدائش جو احتمال 25٪ برابر ٿيندو) سان گڏ هڪ انسان کي شادي ڪئي هئي. اهڙين حالتن شايد هتان: پهرين، هن hemophilia لکتون gene ڪافي ناياب آهي، ۽ ٻيو، هن خطرناڪ بيماري کان مبتلا ماڻهن خال خال توليد عمر تائين رهڻو آهي.

جزن ۾ تعليم حاصل جنسي linkage مطلب

ڪيئن جنسي-فدا فصلن جي وارث وڃڻ جي راڻي انسانيت جي لاء وڏي اهميت رکي ٿو. هن جو بنيادي حقيقت جنسي-فدا ڪيترن ئي بيمارين جو وارث آهي ته، انساني زندگيء جي لاء خطرناڪ سميت سبب آهي. اميد ته مستقبل ۾ ان جي تي سڌو اثر جي بنياد تي اهڙي بيماريون علاج، جو نت وسيلا پيدا ڪرڻ جي قابل ٿي ويندي انساني جينوم، جنهن هڪ pathological allele جو ڪريئر آهي. ان کان سواء، اهڙي تحقيق جي جنسي-فدا بيمارين جي دؤران diagnosis لاء عمل جي ترقيء ۾ هڪ وڏو ڪردار ادا ڪري ٿي. هي ته metabolic مشڪلاتون سان لاڳاپيل آهن بيمارين لاء خاص طور اهم آهي: هن کان اڳ توهان کي علاج شروع، هن وڌيڪ ڪامياب حاصل ڪرڻ جي قابل ٿي ويندو.

Genetics انساني زندگيء ۾ هڪ اهم جاء occupies. سڀ کان پوء، هن کي سائنس ڪيئن انساني جين جي فعل، سي ته pathological نشانيون آھن سميت بيان ڪري سگهي ٿو. نه وارث جنهن جنسي chromosomes جي سبب انهن علامتن جي هڪ گروهه آهي. هڪ جنسي-فدا وارث ڇا آهي؟ وصف ۾ چيو ويو آهي نشانيون، جنهن لاء ذميوار جين، جنهن جي جنسي chromosomes تي واقع آهن جو ته هڪ منتقلي.