Ollier مرض ڇا آهي. Ollier جي بيماري: diagnosis ۽ علاج

تون ته سمجهي ويو هوس ته پنهنجي ننڍڙي ٻار کي پير يا هٿن کاڌائين سٺا؟ شايد هن بيماري Ollier. اها بيماري جنهن ۾ اتي جي ڍانچين جي هڏن جي ترقي جي اسريو آهي ته آهي، ان جي dysplasia آهي. ، گھڻن chondromatosis ھڏا طرفو يا diskhondroplaziya ھڏا chondromatosis - ٻين نالن جي بيمارين جو ذڪر ڪيو. سندس مکيه عنوان بيماري Lyons جراح Olier جي بنياد تي هو. هن بيماري هن کي دريافت ڪيو ۽ 1899 ع ۾ ايڪس ڪرڻن جي استعمال جي ذريعي بيان ڪيو.

جي بيماري Ollier ڇا آهي

هن بيماريء جي ٿلھين ڳئن بابت ڍانچين، جنهن سميت ڪيترن ئي moms ٻارن تلخي dysplasia ڪرڻ معروف ڪيتريون ئي بيماريون، سان تعلق رکي ٿو جي اسريو وهم.

هن بيماري عام طور تي ڇاڪاڻ ته جيڪي عربن جو فڪر هو هن ته مان، جو ننڍپڻ ۾ جلوه گر ٻارن جي بيماري. هاڻي اها ڳالهه ثابت آهي ته pathology بالغ ۾ سندس چٽاڀيٽيندڙ ڪر سگهي ٿو (علامت 20-40 سالن کان به وڌيڪ عمر جي حد ۾ نمودار ٿي سگھي ٿو) آهي. اهو هڪ congenital abnormality آهي، پر هوء ڪجهه وقت کان پوء مليو - جي شروعات ننڍپڻ ۾ يا adolescence ۾ - ته ڪارهيو ترقي جي وقت ۾ آهي، جڏهن ته ان کي ھڏا جي وجھندو آھي deformation ۽ / يا هٿن ۽ پير جي abnormal ترقي ٿيندو.

ايتري جي metaphyses ۾ Ollier جي بيماري tubular ھڏا ڇڪيون جي cartilage جي growths ٿيندا آهن. بيماري گھٽ، cartilage، ۽ خاص طور تي سنڌ جي پيرن ۽ هٿن ۾، گڏو گڏ ان جي pelvis ۾ هٿن ۽ پيرن جي joints، ۾ اهڙا develops، پر ان جي ارھ، sternum ۽ کوپڙي ۾ مليو آهي.

Growths يا enhondromy جي هڏن جي ٻاهرين پرت پتلي ۽ brittle ڪر. حقيقت ۾ اها هڪ بنائن گلم ته malignant (مثال طور، chondrosarcoma) ۾ ترقي ڪري سگهن آهي. خوشقسمتيء سان، هن تمام خال خال ٿيندو.

بلوغت growths دوران stabilize ۽ بون سان متبادل.

اهڙيء طرح، Ollier بيماري - ڳري موروثي بيماري، جي cartilaginous ڍانچين جنهن ۾ پڻ occurs جي calcification ۽ thickening metaphyses (جي ڳچيء جي ڊگهي ھڏا). ان مان ايندڙ لاء ان جو سبب اهو اڃا تائين اڻڄاتل آهي. ڪجهه حالتن ۾، اهو هڪ autosomal غالب جينياتي ڪردار آهي.

بيمارين diskhondroplaziey سان ملندڙ ناياب syndromes maffucci ۽ Proteus آهن. پهريون ڀيرو، حالانڪه بنائن growths cartilage ۽ skeletal deformities، جلد ٺاهي hemangioma کان - سڪو لال مچلن چڱيء شڪل، رت جو رڳون جي consisting. ٻيو ۾ جسم جي مختلف حصن ۾ بنائن tumors ترقي.

جنھن جي بيماري کان متاثر آهي

عربن اهو سوچيو هو ته ھڏا ناياب chondromatosis. پر هاڻي، جڏهن ته ايڪس ري امتحان وڏي پيماني تي ڪافي جا پيروڪار آهي، ان کي ڪڍي موٽيو ته ان کي هڪ rarity نه آهي. جيڪڏهن 20 سال اڳ، ان جي 30 ڪيس بيان ڪيو ويو آهي ته اهي هاڻي ٻه ڀيرا طور تي ڪيترن ئي آهن.

جملي ڀڀڪين ۾ عام طور ناممڪن جو تعين ڪرڻ لاء جيڪڏهن هڪ جنم ڏينهن خاص طور تي شروعات ننڍپڻ ۽ fetal ترقي جڏهن، حقيقت ۾، اتي Ollier بيماري ۾، هڪ باقاعده متحرڪ ايڪس ڪرڻن کي استعمال ڪري تعليم حاصل نه ڪئي آهي. هن بيماري آهي، ان جي واٽ جي، جي ڇوڪرين کي لڳ ڀڳ ٻه دفعا وڌيڪ اڪثر نيڪ کان لاٿو ويو.

علامت

هن بيماريء جي آيتن کي نه ياد ڪرڻ لاء، والدين جيڪڏهن ڪو ٻار ڊڄندڙ ٿي وڃي:

• ڇڪيون / extremities جي ڪجهه حصن جي ترقي ۾ ڄاڻي واڻي؛
• asymmetry لڳل ۽ انھن ۾ shortening؛
• lameness هتان؛
• skewed taza آهن؛
• valgus يا varus قسم جي joints جي موجوده curvature.

اهي سڀ عنصر اهو ممڪن فرض آهي ته ٻار Ollier بيماري ڪر.

هن بيماري جو جنم ڏينهن تي کي فوري طور ظاهر هميشه نه آهي، پر 1-4 سالن جي عمر ۾، اوهان کي اطلاع ڪندس ته ٻار جي توقع کان وڌيڪ slower آهي، پيرن يا هٿن ۾ واڌارو ڪيو. هن جي بيماري آهي، جنهن کي نظر انداز نه ٿو ڪري سگهجي جي مکيه symptom آهي. کڻي جو باقي جي حقيقت اها آهي ته هن سان 'بابر مغل هو باوجود، عام طور تي ترقي پذير آهي "Ollier جي بيماري."

Diskhondroplaziya سڀ کان اڪثر هڪ limb متاثر، جڏهن ته اتي شڪست جو ڪيس ٻنهي آهن. جي بيماري نازل ڇھيو آھي ته، ٻار کي هيٺين سندن shortening سبب ترقي ٿي ويندي. خاص طور تي تکو ھڏا stunted جيڪڏهن pathological عمل تمام شروعات شروع ڪيو. Deformation painfully سست جاري اڳتي. جي حقيقت، ان جي بيماري جراثيم، ننڍي، thicker ٿيندو، چال بدلجندڙ، lameness هتان آهي. اتي هڪ varus يا ٿي سگهي ٿو valgus deformity جي spine جي scoliosis، - جي knee جي (جي femur يا پيادل جي proximal آخر ۾ گهٽ اڪثر). هن بيماري ۾ سياسي گهٽتائي موجود نه آهي.

وڏي تبديلي، ڪن حالتن ۾، سنڌ جي metacarpals هڪ phalanx جي تابع آهن ۽ metatarsal،. اهي قصر، پکڙيل، clumsy ۽ cartilage ڪيترن ئي enlightenments رکي.

Ollier جي بيماري اھي ظلم هڏن جي ترقي جي بيماري جي نتيجي ۾ بنجن امڪان. تنهن هوندي به، fractures اڪثر دوريون overgrown.

Comorbidities

Diskhondroplaziyu ٻين چڏي جي lesions ريڊي ڪري سگهي ٿو، باقي لاڳاپيل بيمارين کي ترقيء هميشه نه آهي. خاص طور تي، Ollier جي بيماري سان نوجوان ڇوڪرين نمودار ٿي سگھي ٿو ته ovary جي teratoma ۽ endocrine مشڪلاتون، سخت شامل آهن، تمام شروعات توکان حيض ۽ سميت precocious تائين پهچڻ ossification تڪڙي.

تنهن هوندي به، سنڌ جي ترقي هڪ ovary گلم کڻي وڃڻ جي عام ڪرڻ لاء موٽي آيو آهي.

انهي

Ollier جي بيماريء جي نشاندهي ڪرڻ، ان کي پهريون ڀيرو هڪ roentgen ڪرڻ ضروري آهي. نه به هڪ هڏن جي biopsy ۽ مقناطيسي گونج تشخيصي هجڻ گهرجي. هن بيماريء جي نظربند تي، مريض کي باقاعده چيڪ-تاراچند هڪ ڊاڪٽر جي، ضرورت آهي ته ضروري تڪڙو chondrosarcoma ڪرڻ جي malignant transformation جي نشاندهي ڪري.

differential diagnosis

Ollier جي بيماري جي Differential diagnosis، حقيقت ۾، نه ته پوء ضروري ايڪس ري، ڇاڪاڻ ته ان جي تصوير تمام مخصوص chondromatosis آهي. تنهن هوندي به، هر صورت پوء ڊاڪٽرن ساڳي بيمارين جو تعداد ڪڍي راڄ هجڻ ضروري آهي فرد آهي، پر ڏکوئيندڙ انهن علامتن جي هڪ سيٽ عملي طور repeated،.

Roentgen atypical Chondrodystrophy، hemihypertrophy يا گھٽ ۾ گهٽتائي، rachitic deformation ۽ ڪجهه ٻين بيمارين کي ختم ڪري. به، ايڪس ڪرڻن جي ڪري، ان کي Recklinghausen بيماري، جنهن کي عام طور تي Ollier بيماري ڦري سگهجي ٿو اصلوڪي آهي. مکيه اصول - هڪ ايڪس ري ڪندا پوري ڍانچين بجاء ان جو حصو هجي،.

علاج گائيڊ

هن وقت Diskhondroplaziya، افسوس، علاج جو ڪو نالي ماتر طريقن ڪئي. ان جي ابتڙ، مثال طور، تلخي dysplasia جيئن بيمارين، رڳو deformation جي جراحت جي اصلاح جي ذريعي علاج chondromatosis. ڪجهه حالتن ۾، اهو هڪ مصنوعي تلخي وٺائي ڏيکاري ٿو. علاج ته صبر وٺڻ گهرجي باقي، - symptomatic ۽ حامي.

جراحي، بالغ لاء رکيا ظاهر آهي وٺي، جديد مشاهدو موجب، اسڪول جي عمر جهڙي نتيجن تي جڏهن جراحت جي اصلاح حاصل ڪيو ويو آهي، جنهن جو مطلب آهي ته جراحت علاج جو احساس صرف deformation، پر نه متحرڪ جي دور ۾ ٺهيل آهي. تنهن هوندي به، سخت زخمي ۾ ٻارن لاء ممڪن جراحي، خاص طور تي جڏهن ان جي آڱرين، جنهن بامعني Ollier بيماري تي بگاڙي رهيا آهن کي اچي ٿو.

مريض چمڙي جي بوٽ پائي ڏيکاري، joints تيار ڪرڻي لاء چمڙي جي braces ۽ ٻين جي ڊوائيسز جو استعمال: هن بيماريء جي گڏيل ۽ هڏن جي قائم رکڻ جي ضرورت آهي. مريض هن pathology علاج ۽ رياضت اسپورٽ ڪمپليڪس لاء خاص ٺهيل ملوث هجڻ ضروري آهي.

جمناسٽڪ ۽ خاص simulators تي مشق طور مفيد. اهو سياسي ڍنگ بحال ۽ ligaments کي مضبوط ڪرڻ ۾ مدد ڪري.

لک

تحقيق موجب، سڀ کان اڪثر ۾ فرمائي ٿو، cartilage هڏن جي (ٿي سگهي ٿو ته ڇو جو بيماري جي بالغ ڪيس ۾ تمام rarely لڌا ويا آهن سنڌ) جي جاء تي آهي. ، deformation کاڌائين جا بندا، پر progressing آهي: تنهن هوندي به، جي اڳڪٿي نوجوان ٻارن ۾ raduzhen جي ڀيٽ ۾ گھٽ آهي. هي جيڪي خطرناڪ Ollier بيماري آهي.

هن بيماري پاڻ کي هر حالت ۾ ائين انفرادي طور تي جلوه گر، ته مجموعي prognosis unambiguously جو تعين ڪرڻ ڏکيو آهي. جڏهن کان وڌيڪ lesions اهو واحد localized ترميمي جي صورت ۾ ان کان وڌيڪ سازگار آهي. واحد deformation، ڇڪيون جي هڪ ۽ انهيء جي هڪ shortening ڪرڻ ٿي ويا آهن انهن جي asymmetry جي، خاص ڪري جڏهن ان ننڍڙي ٻار کي اچي ٿو. ۽ ان کي فڪس ڪرڻ لاء ممڪن نه آهي. اهو به ڪئنسر جي ترقياتي ڪمن جي شروعات ۾ آڱرين جي مختلف deformities جي خطري کي وڌائي ٿو.

chondrosarcoma ۾ Transformation

chondrosarcoma - - اڪثر ايڏو نه ڪندو آھي، موجود نه ڪينسر ترقي جو هڪ موقعو آهي ته حقيقت اها آهي ته ڏسڻ ۾ malignant transformation باوجود. اهڙا ان adolescence ۾ ٿيندو، موجوده تحقيق جي هڪ انگ ڏيکاري ٿو، باقي آهي ته ان کي گهڻو دير سان ايڏو وڏو ڪري سگهو ٿا. هن سبب، مريض هڪ ڊاڪٽر ۽ طبي examinations سان diskhondroplaziey باقاعده صلاح صلاح ڏني آهي.