Karyotype - جي ڇنڊڇاڻ، جنهن وراثت جو راز پڌرو ڪندو

اڄ، اڪثر افسانا يا detective فلمن ۾ جاسوس اڪثر ڏوهن جي سچ جو مجرم karyotype تي اڀياس ڪندو ڏسي - تجزيو آهي ته ٻڌڻ انساني سمايل ۽، ان جي ڀيٽ، جيڪڏهن ضروري جو ڪنٽرول نموني ڪري. سولائيء سان سمجهي سگهجي، جينياتي پڙهائي وڏي پيماني تي مناسب سامان، جي خلق سان ميڊيڪل عملي ۾ متعارف ڪرايو ويو آهي تحقيق جي طريقن ۽ هن سامان سان گڏ ڪم ڪرڻ جي قابل پروفيشنل جي جڳ جي شروعات.

karyotype تي اڀياس - جينياتي diagnosis جو هڪ اهم طريقه

ميڊيڪل عملي ۾ karyotype مطالعي جينياتي مشورا جي مرحلن مان هڪ yavlyayuetsya. مطالعي جي اصول جي حقيقت اها آهي ته chromosomes جي هر رهندڙ جلجي انشا جي خانا ۾، جينياتي معلومات جي carriers، بدليل سڄي زندگي رهي تي مشتمل آهي. هر جاندار رهيو، ان جي ماء پيء کان chromosomes جي اڌ هڪ سيٽ، جنهن fertilization جي وقت ڳنڍيل آهي ملي ئي قسم جي قطع - ته پل وٽان هڪ نئين جلجي جي ترقي ٿيندي آهي. chromosomes ۽ سندن ڪنڀار جو تعداد سڄي زندگي محڪم رھو. دراصل، پوء هر شخص جي زندگيء ۾ فقط هڪ ڀيرو ئي karyotype تي هڪ مطالعي جو انتظام ڪيو.

هن تجزيي جي انسان جي ڪنهن به عضوو جي خانا سان پرفارم ڪري سگهجي ٿي - chromosomes جي انشا جو بافتو ۽ هوندا مواد جو طريقو قطع بدليل رهي. اهڙي تحقيق جي دوا، جتي هڪ جديد تشخيصي طريقو ممڪن لڳائڻ لاء استعمال ۾ طلب ۾ آهي جينياتي بيمارين جو مريض ۽ سندس عزيزن وانگر. جتي خانا جي karyotype مختلف امتحانن ۽ فرانزڪ دوا ۾ استعمال فرانزڪ سائنس جي تجزيي ۾ درخواست مليو.

ڪيئن تحقيق جو انتظام ڪرڻ

توهان کي خبر آهي گهرجي ته، جيڪڏهن ضروري آهي، ڪن حالتن ۾ به مئن خانا (وار، ميخن واريء، epidermis) جي جسم ۾ انساني خانا جي ڪنهن به تعليم حاصل ڪرڻ لاء تابع ڪري سگهجي ٿو، ۽. تنهن هوندي به، جي نتيجي جي حاصلات جي رفتار ڪيئن وهن هڪ خاص انساني جسم بافتو جي خانا جدا تي دارومدار آهي. اهو رڳو سان ورهائي خانا جي nuclei اڪثر جي karyotype تي هڪ تڪڙا امتحان پرفارم ڪري سگهجي ٿي آهي. به سازگار حالتن هيٺ تجزيو ڪجهه وقت وٺندو - جي بهترين صورت ۾، جي مطالعي جي مجموعي نتيجي ۾ 25-30 ڏينهن جي هٿ تي ملي ڪري سگهجي ٿو. فرانزڪ رواج ۾ دؤران تجربن استعمال ڪري سگهجي ٿو - اهي گهٽ وقت جي ضرورت آهي، پر انهن جي نتيجي ۾ معمولي طور اضافي جي تصديق جي ضرورت آهي.

مطالعي جي ليبارٽري ۾ ورتو جي جوڙيل مواد جي culturing جا پيروڪار. خاص مقوي ميڊيا تي ۽ رڳو vitro سيل ۾ ثقافت جا پيروڪار آهي. اڪثر حالتن ۾، رت جي راڻي جي لاء ورتو ويندو آهي - جي capillary (تمام ناياب)، يا venous، گهٽ ۾ گهٽ - جي زباني mucosa سان scraping. جديد ميڊيڪل عملي ۾ رت karyotype جو تجزيو سڀ کان اڪثر جي طبي ۽ وراثتي صلاح ۾ استعمال ڪيو ويندو آهي. جي مواد جي حاصلات جو هي طريقو ڪافي خانا (اڪثر ڪري رت)، جنهن جو، جي ليبارٽري ۾ ڀڙڪي ويندو مقرر پيل ۽ خاص dyes سان جاچيا حاصل ڪرڻ ۾ مدد ڪري.

جڏهن هڪ karyotype ڇنڊڇاڻ ضروري آهي

اهو اڪثر ته جوڙو جي sterility جي prospective ماء پيء جو هڪ خانا ۾ chromosomal تبديليون، پوء ڪمزوري يا عادي miscarriage تحقيقات karyotype جي ڏوهاري ٻاهر ڦرندو. هن جائزي ۾ اڪثر instrumental ۽ ليبارٽري تحقيق جي ميلاپ ۾ لازم آهي، پر ان کي، صرف هڪ طبيب جي هدايتن تي پيروڪار هجي جي انسپيڪشن ۽ چريا تجربن تي عمل.

اهو تجزيو جي ضرورت هوندي آهي ۽ موروثي بيمارين جي نظربند آهن، خاص طور تي هڪ autosomal recessive سيرت جي طور تي منتقل (بيماري وٺندي رڳو جڏهن ٻه pathological جين جي "ملاقات"). اڄ، هن تحقيق پاليو ٻار ۽ سندس ٿوري دير کان پوء سڄي زندگي هڪ شخص، ۽ جنين جي طور تي مقرر ڪري سگهجي ٿي - جارح diagnosis دوران. هن معاملي ۾، تجزيي لاء مواد amniotic سيال، پرتال يا chorionic اڏاريل آهي.