نازل syndrome: حمل دوران علامت، جو ازالو

هر ٻار، مسئلا ته طالع سگهي ٿو جي، پيار ۽ پيارن کي سندن ماء پيء جي. هن مضمون ۾ مون کي ڪيئن حمل نازل syndrome ۽ جيڪي مشڪلات اوھان کي تجربو ٿي سگھي ٿو سان ٻار آگم جي باري ۾ ڳالهائي ڪرڻ چاهيو ٿا.

هن بيماريء جي باري ۾ چند ڳالھيون

Dzhon Lengdon نازل - مرض جي ڊاڪٽر جو کيس جاچيا جي عزت ۾ ان جو نالو روانو ٿيو. Medic جي پنڌ تي 1882 ع ۾ سندس ڪم شروع ڪيو، ان جي نتيجن کي 4 سالن ۾ شايع ڪيو. اسان جي مرض جي باري ۾ ڇا ٿا چئو؟ پوء، ان جي هڪ pathology chromosomal فطرت ڪئي آهي: اتي سيل ڊويزن جي عمل ۾ ڪنهن ناڪامي آهي. سائنسدانن ڏيکاريل آهي ته ھيٺ لھي syndrome سان پيدا ٻارن، اتي هڪ اضافي، 47th chromosome آهي (صحتمند ماڻهن ۾، هر هڪ سيل 46 chromosomes، جنهن جي اهم جينياتي معلومات کڻندا اٿس) آهي. جيڪڏهن اسان کي رڳو چوندو ته، هن diagnosis سان ماڻهن جي ذهني طرح پٺتي پئجي سمجهيا وڃن ٿا (جيتوڻيڪ پوء جي مطابق سڏيو وڃي ٿو نه آهن اخلاقي ۽ اخلاقي معيار).

حقيقتون

هن بيماريء جي باري ۾ اهم حقيقتون:

1. نازل جي syndrome حمل ۾ ڪتب ٻنهي ڇوڪرن ۽ ڇوڪرين کي متاثر ڪري.
2. انگ اکر: 1.100 صحتمند ٻار هن syndrome سان پيدا 1 کڻي.
3. مارچ 21 - هڪجهڙائي جي ڏينھن قوم نازل syndrome آهن سان. اها دلچسپ ڳالهه آهي ته سنڌ جي تاريخ موقعو جي پسند نه ڪيو ويو. سڀ کان پوء، سنڌ جي بيماري جو ڪارڻ - chromosome 21 جي trisomy (نمبر 21، مهيني جي سيريل نمبر - 3).
4. هن diagnosis سان ماڻهن کي 60 سالن تائين قائم رهي سگهي ٿو. ۽ هڪ پوزيشن ڪافي هڪ عام پوري زندگي خرچ ڪرڻ ۾ جديد ڄاڻو-ڪيئن لاء شڪر (اھي ڄاڻندا آھن، ڪيئن پڙهڻ لکڻ، عوام جي زندگي ۾ حصو وٺڻ لاء).
5. هن بيماريء جو ڪو به حدون يا خطري گروپن ڪئي. جيئن ته هڪ ٻار، تعليم، سماجي حيثيت، رنگ يا صحت حيثيت جي سطح جي قطع هڪ عورت مان پيدا ڪري سگهجي ٿي.

سبب

اسان کي وڌيڪ موضوع تي غور: "نازل syndrome:. حمل دوران علامت" ڇا سبب هن بيماريء کي ڏيندا ڪري سگهو ٿا؟ پوء، جيئن مٿي چيو ويو آهي، اهو سڀ اضافو 47th chromosome لاء ذميوار آهي. سڀ عمل آهي ته سيل ڊويزن دوران intrauterine fetal جي ٺهڻ جي وقت ۾ هڪ syndrome نمودار ڪرڻ جي ايندڙ رسي. جديد ماهرن جو چوڻ آهي ته اها بي ترتيبي آهي chromosomal ميوٽيشنز، جنهن ظاهري اهڃاڻن تي دارومدار رکي نه ڪندا آھن.

خطري گروپن ۽ انگ اکر

حمل ۾ نازل جي syndrome جي خطري کي عورتن جي مختلف گروهن کي برقرار:

1. 20-25 سالن جي. هڪ ٻار ۾ هن symptom جي خطري 1/1562 ڪرڻ برابر آهي.
2. 25-35. خطرن کي وڌائي: 1/1000.
3. 35-39: 1/214.
4. 45 سالن کان وڌيڪ پراڻا. هن خطري جي لحاظ کان جيترو گهڻو وڏو آهي. هن معاملي ۾، سنڌ جي 19 ننڍڙا ٻار هڪ کڻي نازل syndrome سان ڄائو آهي.

داد لاء، هتي جي طبي پهچڻ جي طور تي واضح نه آهي. بهرحال، سڀ کان ماهرن جو چوڻ آهي ته هڪ وڏي هڪ "سج ٻار" ڍڪي ڪرڻ جو موقعو 42 سالن جي عمر جي حوالي سان ابن ڏاڏن وٽ موجود آهي.

ٽيسٽ

جديد سائنسدانن خاص تجربن، جنهن جي ذريعي توهان حمل ۾ نازل جي syndrome جي خطري کي ختم ڪري سگهي ٿو ٻڌو آهي. هن معاملي ۾، عورت جي هيٺيان اهم سوالن جا جواب ڪرڻو پوندو:

1. عمر.
2. مهانڊن.
3. خراب عادتون (نوشي).
4. جسم جو وزن.
5. شوگر جا مريض هوندا جي موجودگي.
6. pregnancies جو انگ.
7. Conception: IVF طريقيڪار استعمال ڪيو ويو آهي.

بهرحال، اها ڳالهه آهي ته صرف هڪ امتحان پروگرام کڻي مرض جي خطري هن syndrome هڪ سئو سيڪڙو نه ٿو ٿي سگهي ختم ڪرڻ لاء مهرباني چوڻ لڳي آهي. هن ڪندا، جي اضافي فنڊ استعمال ڪندا.

مون کي ڪيئن خبر آھن ڇا؟

اسان جي موضوع تي وڌيڪ بحث جاري: "نازل syndrome:. حمل دوران علامت" اڳ ۾ مٿي ذڪر ڪري، هن pathology هڪ جينياتي فطرت ڪئي. تنهن ڪري، توهان هڪ وقت جي بيبي جي عمل ۾ آهي جڏهن تي ان جي باري ۾ معلوم ٿئي ٿو fetal ترقي جي. هن حالت ۾ تحقيق جي ڪهڙي قسم جو واسطو ٿيندو؟

1. آمريڪا ۾. پهريون ڀيرو 11 13 تائين هفتن کان دور ۾ ٻاهر کڻي وڃي هجڻ ضروري آهي. اهڙي صورت ۾ nuchal همت آهي ته ان لحاظ کان جو چوڻ آهي ته ٻار جي pathology آھي (جو ultrasound تي ڏسي سگهجي ٿو ٻٽو ڀؤ يا ڳچيء ۾ علائقي جي جائز ٿولهه وڌيڪ 3 ميلي آھي) ته، ڪندو اڀياس ڪيو ويندو
2. ماء جي رت جي ڇنڊڇاڻ. هن ائين ڪرڻ جي پاس ڪرڻ جي ضرورت پوندي هڪ رڳ مان رت. جيڪڏهن ڪو جنين ۾ abnormality آهي، ان جي ماء (ان هوندي کان وڌيڪ 2 Mohm) مٿاھون hCG جي β-subunit جي ليول وڃي ها.
3. پلازما جي ڇنڊڇاڻ. هڪ مستقبل جي ٻار syndrome گذارڻ جي خطري کي جيڪڏهن اتحادي PAPP-هڪ مام آهي 0.5 جي ڀيٽ ۾ گھٽ صورت ٿي سگهي ٿي.

اهو چيو وڃي ٿو ته هن جو مطالعو "ٿيل screening assay" (يا ته پهرين screening امتحان) سڏيو ويندو آهي. صرف ميلاپ ۾ نتيجا ته 86٪ تي صحيح آهن پيدا ڪري سگهي ٿو.

اضافي جي تحقيق

پوء، نازل جي syndrome، حمل جي علامت. آمريڪا - تحقيق جي هڪ طريقو جيئن - فيصلي لاء ڪهڙو diagnosis چئجي ڪافي نه آهي. پهرين screening ڏيکاري ٿو ته بيبي جي سوف ڪئي آهي ته جيڪڏهن، هن ڊاڪٽر جي expectant ماء (ان جي واقعي ۾ ضرورت پوندي ته لکيا هڪ حمل ضايع ڪرڻ جو فيصلو ڪرڻ وارو آهي) هڪ ٻئي جي مطالعي وڃڻ جي صلاح ڪري سگهون ٿا. اهو amnioscopy transcervical. هن طريقيڪار جي دور ۾، chorionic villus نموني ورتو آهي، جنهن کي چڱي طرح علاج لاء ليبارٽري ڏانهن رخ ڪندو. هن صورت ۾ نتيجا 100٪ صحيح آهي. هڪ اهم نقطو: هن طريقيڪار هڪ ٻار جي زندگيء جي لاء خطرناڪ ٿي سگهي ٿو، پوء ڪو فيصلو نه وجھو، ماء پيء ڌيان هن جي باري ۾ سوچيو وڃي. ڊاڪٽرن ھن کي تعليم حاصل نه ڪري سگهي کي ڪنهن عورت کي زور.

ٻيو screening

"نازل syndrome::. حمل دوران علامت" اسان کي وڌيڪ موضوع زير تعليم آهن پوء اهم کڻي کڻندو جي وقت ۾ به هڪ ٻيو screening ٿي ويندي. اهو ٻيو trimester ۾ منعقد ٿيندو آهي، حمل جي 16th ۽ 18th هفتن جي وچ ۾. رت جي ماء جي مطالعي تي syndrome جي علامتن ۾:

1. HCG مام مٿي 2.
2. 0.5 مام هيٺ رڪني ليول.
3. آزاد estriol - کان به گھٽ 0.5 مام.
4. Inhibin الف - 2 مام.

به اهم ultrasound diagnosis ٿي ويندي:

1. ڦر جي ماپ عام جي ڀيٽ ۾ ننڍا.
2. هڪ ٻار ۾ Shortening يا ان جي برعڪس هڏن جي غير موجودگيء.
3. جي femoral ۽ humeral ھڏا جي shortening.
4. جڏهن ته اپر کٻي همت ماپ عام جي ڀيٽ ۾ ننڍا ٿي ويندا.
5. اهو ئي ٻار جي umbilical جي هڏي ۾ ٻن جي بدران هڪ شريان ٿي ويندي.
6. جنين جي مثانو وڌي ويندو.
7. ٻار اڪثر تيز دل جي شرح هتان.
8. عورت پاڻي scarcity ٿي سگهي ٿو. يا amniotic سيال مڙيوئي جي نظرن ٿي سگهي ٿو.

حمل جي هجن

ٻيو ڇا توهان عورتن جو موضوع سٺن آهن معلوم ڪرڻ گهرجي: "نازل syndrome:؟ حمل جي علامت" اهڙيء ريت، هڪ جو حمل ضايع ۾ ڪيرائڻ نه ڪري سگهي. هن کي نصيحت وٺڻ لاء سٺو هجڻ گهرجي. جڏهن ته ڊاڪٽر صرف هيٺين صلاح ڪري سگهو ٿا:

1. حمل جي هجن ۽ pathology سان جنين جي نجات حاصل.
2. جنم، جو ڪو به ڪم ڇا، خاص ضرورت سان همت (هن معاملي ۾ نه رڳو وڌيڪ طاقت هڪ مطلب جي ضرورت آهي، پر اهو به) ڏئي.

ڪيئن ڏينهن وڌيڪ ترقي ڪندو تي تعالى عنہ، خلاصيون جي ٻار جي ماء آهي.

ماء جي باري ۾

پوء، نازل جي syndrome. حمل جي آيتن کي، پوء بات ڪريو، بس ڪا شيء آهي ته هن بيماريء سان سڃاڻپ جي باري ۾، موجود آهي. ڇو مون کي کڻي جي خاص جي expectant ماء جي باري ۾ سنڌ جي جواني جي دور ۾ محسوس ڪندو؟ ڪنڊ ۾ ڪين. ظاهري حالت ۽ عورت جي صحت تي بلڪل ڪو به اثر آهي. يعني هر شئي ته ٻين گب سان هاڻي منهنجي ماء سان ايڏو وڏو ٿيندو، هن مولود ٻار هڪ pathology آهي. پوء ته انهن جي ظاهر يا ڪجهه انهن علامتن جي موجودگي جي صرف هڪ هڪ عورت ته ڇا کڻي آئي deviations جي باري ۾ نه چون ٿا ڪري سگهو ٿا.

تڪرارن

وڌيڪ نازل جي syndrome جيئن pathology سٺن. حمل دوران، خاص طور تي جيڪڏهن توهان هڪ مخصوص diagnosis ڪر، ڪيترن ئي ماء پيء ۾ دلچسپي آهي: جيڪڏهن ڪو ٻار هڪ pathology سان ڄائو هو، اتي جي انحرافي کان سواء ڪو ٻيو کڻي پوڻ جو ڪو موقعو آهي؟ اتي ٻه آپشن آهن:

1. 1٪ - هڪ ٻار chromosome 21 جي عام tripling، هڪ ئي pathology سان هڪ کان پوء حمل جي ممڪن آهي ته.
2. اها مام يا داد translocation فارم تان جو وارث آهي ته، سنڌ جي ممڪن اعلي آهي. تنهن هوندي به ٺيڪ ٺاڪ جي لحاظ کان ڪو ڊاڪٽرن آهن.

چڱو بيبي

اميد نه هر ڪو ڄاڻي ٿو ته هن شرارت سان ٻارن کي سڏيو وڃي ٿو "شمسي ٻارن." اهڙي قوم لاء ذهني retardation (نوڙت کان وڌيڪ پيچيده فارم تائين وڃي سگهن ٿيون) آهي. پر هن هڪ سزا نه آهي. جديد ٽريننگ پروگرام ۽ ترقي سائنسدانن ڪرڻ جي مهرباني، جيئن ٻارن کي هڪ تمام معمولي زندگي رسي سگھجي ٿو. جيڪڏهن درست ٿي چڪو آهي، جو ٻار نه رڳو سگهن ٿا، پر پڻ ڪافي، لکڻ ڪيئن پڙهي معلوم ڪري سگهندا. انهن ٻارن کي، ٻيو هر، "ٻاهر وڃڻ"، ڊوڙڻ، شيء، نئين روشن ۽ سهڻي تي نظر ڪرڻ وانگر وانگر. وڏي شهرن ۾ خاص مرڪز جتي ٻارن اهڙي diagnosis پوڻ سان، ڪندا رهن ٿا اتي آهن. نه نازل syndrome سان مريض لاء به ڪجهه اسڪولن آهن. سولائيء سان سمجهي سگهجي، جي diagnosis سان ماڻهو ڪڏهن ڪڏهن مدد کان سواء نٿو ڪري سگهان، اهو ته ياد ڪرڻ ضروري آهي. تنهن ڪري، جيڪڏهن جنين حمل دوران نازل جي syndrome مليو آهي، ماء پيء ڌيان جو نفعو ۽ نقصان جي حق جي فيصلي ڪرڻ توريو وڃي.