آسان Genetics: recessive سيرت - ان جي ...

Recessive سيرت - هڪ سيرت آهي ته پنهنجو پاڻ کي پڌرو نه ڪندو آھي ته اتي به ساڳيو سائين جي هڪ غالب allele genotype آهي. ڀلا هن وصف کي سمجهڻ لاء، جي واٽ جي coding جي آيتن کي جينياتي سطح تي نمودار سان ڀائر ڏين.

نظريي جي سا

انسان ۾ هر مضمون جا ٻه جين، alleles، هر والدين کان هڪ طرف سڀ شيون آهي. Alleles غالب ۽ recessive ۾ ورهايل آهن. هڪ gamete ڪو غالب ۽ recessive allele آهي ته، سنڌ جي phenotype ٿيندا غالب. هيء اصول حياتيات جي هڪ اسڪول ۾ ڪورس جي هڪ سادي مثال جي علامت آهي ته هڪ والدين نيري اکين، ۽ ٻئي - ناسي، پوء ٻار نيري رنگ جي طور تي، ناسي اکين ٿيڻ جو امڪان آهي - recessive سيرت. هن راڄ اسي allele غالب جي ٻن ناسي-eyed ماء پيء جي genotype ۾ جيڪڏهن triggered آهي. جواب لاء ناسي اکين ڏي نيري لاء هڪ لکتون gene - هڪ. ان کان پوء، جڏهن ڪيترن ئي ممڪن آهي اختيارن کي پار:

ص: aa x پکڙيل؛

F1: aa aa aa aa.

ناسي اکين - سڀ heterozygous جي اولاد مان، ۽ سڀني غالب پڌري.

ٻيو اختيار:

ص: aa x پکڙيل؛

F1: aa، aa، پکڙيل، پکڙيل.

هن سان گڏ ويل ۽ هڪ recessive سيرت کي (ھن نيري رنگ جي اکين) تي جلوه گر. جي ممڪن آهي ته هڪ ٻار هڪ نيري-eyed ٿيندو، - 50٪.

اهڙي طرح آورن (pigmentation مشڪلاتون)، انڌائي، hemophilia وارث. انسان جو هيء recessive فصلن، جنهن هڪ غالب allele جي غير موجودگيء ۾ فقط ظاهر.

مضمونن جي recessive فصلن

ڪيتريون ئي recessive فصلن جينياتي ميوٽيشنز جي نتيجي ۾ arisen آهن. پگهار، مثال طور، هن جي پهل سان ريجھو مارگن جي تجربي Drosophila اڏامي. اڏامي لاء عام اک رنگ - لال ۽ ڪي اڇا-eyed اڏامي سبب جي ايڪس chromosome تي هڪ ميوٽيشنز هو. ۽ اتي هڪ recessive، جنسي-سان جڙيل هو.

Hemophilia هڪ ۽ انڌائي به فصلن recessive سان واسطو، جنسي-جوڙيو.

مثال رنگ انڌائي لاء recessive فصلن گذرڻ تي غور ڪيو. فرض ڪر ته هڪ لکتون gene جي عام رنگ تاثر لاء ذميوار، - ايڪس، هڪ mutant - ايڪس ^د. Crossbreeding ڏنل آهي:

ص: XX ايڪس ايڪس ^د وائي؛

F1: XX ^{د، د} XX، XY، XY.

ته، آهي ته هن جي پيء جو رنگ انڌو آهي، ۽ سندس ماء کي سٺي صحت ۾ هو، سڀ ٻار صحتمند ٿي ويندا، پر سنڌ جي ڇوڪرين رنگ انڌائي لکتون gene، جنهن سندن مرد ٻارن ۾ ڏيکاري ٿي لاء 50٪ موقعو آهي جو carriers ٿي ويندي. ڇاڪاڻ ته سنڌ جي صحت ايڪس chromosome جي mutant لاء compensates عورتن colorblindness، تمام ناياب آهي.

لکتون gene لهه وچڙ جي ٻين قسمن

سندس اکين جي رنگ سان پوئين مثال طور - ڪل تسلط جي هڪ مثال طور، اهو آهي، ته غالب لکتون gene مڪمل طور تي ٻاهر جي recessive لکتون gene drowns آهي. سائين جي genotype ۾ پڌري ئي غالب allele ڪري سگهي. پر اتي هاري آهن جڏهن ته غالب لکتون gene فهم جي recessive suppresses نه آھي، ۽ ان جي اولاد مان هڪ صليب ڏيکاريو ويو آهي - هڪ نئون مضمون (kodominirovanie)، يا پاڻ ٻنهي جين (اڻپورا dominance) پڌرو.

Kodominirovanie - هڪ ناياب سڄو. انسان ۾ kodominirovanie ئي نظر اچن ٿا رت جي گروپن جو وارث. ٽيون گروپ (بي بي) - جي ماء پيء جو هڪ رت جو ٻيو ٽولو (aa)، ٻيو ڏي. هڪ ۽ بي خصلت غالب ٻئي. جڏهن پار، اسين ڏسي ته سڀ ٻار آهن رت چوٿين گروپ، غير طور ڪوڊ. ته ٻنهي آيتن جي phenotype ۾ ظاهر ٿيو آهي.

به ڪيترن ئي گلجڻ ڦاٽن جي رنگ جو وارث. ۽ جڏھن اوھان کي سرخ ۽ سفيد rhododendron پار، جي نتيجي ۾ ٻنهي ڳاڙهو ۽ اڇو ۽ ذو-رنگ جي گلن ٿي سگهي ٿو. لال جيتوڻيڪ غالب آھي، ۽ هن معاملي ۾، ان جي recessive سيرت سان مقابلي نه رکندو آھي. هن لهه وچڙ جنهن ۾ ٻنهي ڪنڀار پڌرو ڪتب روانگي واپار genotype.

ٻي غير معمولي مثال kodominirovaniem سان ملندڙ آهي. ڳاڙهو ۽ اڇو انت گذرڻ قسم جي نتيجي ۾ گلابي ٿي سگهي ٿو. هن گلابي رنگ اڻپورا dominance جي نتيجي ۾ جڏهن غالب allele recessive سان interacts آهي. اهڙيء ريت، هڪ نئين عالم برزخ مضمون.

غير allelic لهه وچڙ

ان کي صادر ڪيو آهي ته انساني genotype اڻپورا dominance -انڊيا- نه آهي. اڻپورا dominance جيالا رنگ وارث لاء قابل اطلاق ڪونه آهي. جيڪڏهن هن جلد جي ماء پيء جو هڪ سڪو، ٻئي روشني، ۽ ٻار آهي - سڪو، عالم برزخ اختيار، ان کي اڻپورا dominance جو هڪ مثال نه آهي. هن صورت ۾ صرف هاڻي لهه وچڙ nonallelic جين.