Polymorphism - اهو ڇا آهي؟ جينياتي polymorphism

جينياتي polymorphism - هڪ حالت آهي جنهن ۾ اتي جين جي هڪ ڊگهي ڳالهه ٻولهه، پر هڪ کان وڌيڪ سيڪڙو جي آبادي ۾ تمام گهڻا خال خال ايندڙ لکتون gene جي گهڻي آهي. ان کي قائم رکڻ جين جي مسلسل ميوٽيشنز، گڏو گڏ سندن مسلسل recombination سبب آهي. تحقيق موجب، جو سائنسدانن جو جينياتي polymorphism ڏنيون آهن، وڏي پيماني تي آهي ڇاڪاڻ ته لکتون gene مجموعا ڪيترن ئي لک ٿي سگهي ٿو.

وڏي جي سامان جو

polymorphism جي هڪ وڏي جي سامان جو مان ان کي نئين ماحول کي آباديء جي چڱي طرح اولهه پاڪستان تي دارومدار، ۽ هن معاملي ۾، جي ارتقا گهڻو تيز آهي. polymorphic alleles روايتي جينياتي طريقا استعمال ڪرڻ جي ڪل نمبر جو هڪ لائين، ڪو عملي امڪان آهي. هن جي حقيقت اها آهي ته سنڌ جي genotype ۾ هڪ خاص لکتون gene جي موجودگي ماڻهن ڪيو آهي ته مختلف phenotypic ڪنڀار بيان ڪيو ويو آهي جينوم گذرڻ جي پيروڪار آهي سبب آهي. توهان کي خبر آهي ته هڪ مخصوص آبادي جو ڪيترو مختلف phenotypes سان ماڻهن شامل آهن ته، اهو alleles ته هڪ سيرت جي ٺهڻ کان متاثر جو انگ مقرر ڪرڻ جي لحاظ کان ٿيندو.

اهو سڀ ڪيئن لڳو؟

Genetics جي گذريل صديء جي 60-ies ۾ سبز ڪرڻ شروع ڪيو، ان کان پوء ته استعمال ٿيڻ لڳو هو ، پروٽين جي electrophoresis جي gel، جنهن کي اسان جي جينياتي polymorphism طئي ڪرڻ جي اجازت ۾ يا enzymes. هن جو طريقو ڇا آهي؟ جي ذريعي ان کي هڪ بجليء جي ميدان ۾، جنهن transported پروٽين، ان جي تشڪيل ۽ gel جي مختلف شقن ۾ خالص چارج جي سائيز تي دارومدار ۾ پروٽين جي تحريڪ جو ازالو اهو آهي. ان کان پوء، هن هنڌ ۽ مچلن ته سڃاڻپ مال جو اندازو چاڙهيو بيٺو جي نمبر تي منحصر ڪري ٿو. هڪ آبادي ۾ پروٽين polymorphism ويجهڙائيء ۾، ان جي باري ۾ 20 يا ان کان وڌيڪ loci ٻڌڻ لاء ضروري آهي. ان کان پوء، هڪ رياضياتي جو طريقو استعمال ڪرڻ جو تعداد جي آڌار آهي alleles، ۽ homo- ۽ heterozygotes جي نظر. انتهائي polymorphous - اڀياس موجب، ڪي جين monomorphic، ۽ ٻين جي ٿي سگهي ٿي.

polymorphism جي قسمن

polymorphism جو تصور تمام وسيع آهي، ان کي عارضي ۽ متوازن ورجن شامل آهن. اهو نلين لکتون gene ۽ قدرتي چونڊ، جنهن جي آبادي تي دٻاء ڪندو جي اهميت تي دارومدار. ان کان سواء، ان جو هڪ لکتون gene ۽ هڪ chromosome ٿي سگهي ٿو.

gene ۽ chromosomal polymorphism

gene polymorphism هن خون ٿي سگهي ٿو جو هڪ کان وڌيڪ وزيراعظم مثال جي جسم alleles ۾ پيش ڪيو آهي. Chromosomal جي chromosomes ته aberrations ڪري وٺندي اندر اختلاف آهي. جي heterochromatin علائقن ۾ موجود اختلاف آهن. pathology جي غير موجودگيء ته خلل يا اهڙي ميوٽيشنز جي تباهي کي سامهون ۾ اڻ ڌريو آهي.

ڪميونزم polymorphism

ڪميونزم polymorphism وٺندي آهي جڏهن ته هڪ جي آبادي هڪ متبادل allele، جنهن کي هڪ دفعو ته ويچارا ويو آهي، ٻيو ته ان جي wearer وڏو adaptability مهيا ڪري (به سڏيو گھڻن allelism). هن قسم genotypes جي في سيڪڙو ۾ ڦيرائڻ جي هدايت ڪئي آهي جڏهن ته، ان کي ارتقا جي ڪري وٺندي آهي، ۽ ان جي Dynamics جا پيروڪار آهي. صنعتي مشينري جو سڄو هڪ سٺو مثال آهي، جنهن جي عبوري polymorphism characterize ٿي سگهي ٿو. ڇا اها هڪ سادي پوپٽ ڏيکاري ٿو ته سنڌ جي صنعت جي ترقي سان سڪو تي ان جي سفيد پرن تبديل ڪري ڇڏيو آهي. هي سڄو انگلستان، جتي پوپٽ جا 80 کان وڌيڪ قسمن ۾ هتان ٿيڻ لڳو peppered پتنگا پيلا ڪريم رنگ جي، ڪارو ٿيو ته پهريون ڀيرو سنڌ جي صنعت جي دؤران ترقي سان تعلقي ۾ Manchester ۾ سن 1848 ع کان پوء محسوس لاء. اڳ ۾ 1895 ع ۾، سنڌ جي پتنگن جي وڌيڪ 95٪ جي پرن جي هڪ سڪو رنگ ۾ حاصل ڪيو آهي. اهڙي تبديلي جي حقيقت اها آهي ته وڻ ٿڙن وڌيڪ smoky ۽ روشن ٿيو پوپٽ آسان ڇرو ۽ blackbirds robin سان لاڳاپيل آهن. تبديلين جي mutant alleles melanistic جو سمورو خرچ تي جاء اختيار ڪيو.

متوازن polymorphism

هن اصطلاح "polymorphism ۾ توازن قائم" genotypes ته ۾ مستحڪم آهي جو هڪ آبادي ۾ مختلف صورتون جي ڪنهن عددي ڦيرائڻ ratios جي غير موجودگيء characterizes جي رهائش جي حالتن. هيء ته هڪ نسل کان نظر کي به ساڳي رهي پر هڪ ڏنو قدر، جنهن مسلسل آهي اندر ڪجھ مختلف ٿي سگهن ٿا جو مطلب آهي. اهو ڇا آهي - عبوري، هڪ متوازن polymorphism سان مقابلي ۾؟ هن جو بنيادي هڪ جامد ارتقائي عمل آهي. 1940 ع ۾ اڪبر علي اڪبر Shmalgauzen کيس equilibrium heteromorphism جو نالو ڏنو.

مثال طور متوازن polymorphism

متوازن polymorphism جو هڪ سٺو مثال ڪيترن ئي monogamous جانورن ۾ ٻه جنسون جي موجودگي ٿي سگهي ٿو. هن جي حقيقت اها آهي ته اهي هڪ برابر نلين فائدن آهي ته سبب آهي. انھن جي نظر ھڪ آبادي هميشه برابر اندر. جيڪڏهن ڪو ٻئي جنسون جي شادين جي نلين نظر جي آبادي آهي impaired ٿي سگهي ٿو، جنهن صورت ۾ هڪ ئي جنس جي نمائندن ٿي يا ته مڪمل طور تي ئي reproduction کان مخالف جنس جي ڀيٽ ۾ هڪ وڏو حد تائين تباهه ٿي يا ختم ڪري سگهن ٿا.

ٻيو مثال AB0 نظام جي رت جي گروپن ٿئي ها. هن حالت ۾، مختلف آبادي ۾ مختلف genotypes جي گهڻي مختلف ٿي سگهي ٿو، پر جڳ کان جڳ کي ته سان هڪ بحسب تي، ان کي پنهنجي consistency تبديل نه رکندو آھي. بس ڪر، ڪو genotype ٻين جي حوالي سان ڪو به نلين فائدو ڪئي. انگ اکر موجب، انسانن جو رت جو پهريون گروپ آهن ٻئي جي رت جي گروپن سان ڏاڍو جنسي باقي جي ڀيٽ ۾ هڪ اعلي آڪهه آهن. هن، peptic ulcer مرض جي خطري کان 12 مٿي جي پهرين گروپ جي حضور ۾ duodenal ulcer سان هڪ بحسب تي، پر ان perforated ڪري سگهجي ٿو، ۽ ان جي هڪ دير سان سهڪار جي صورت ۾ موت جو سبب ٿي ويندو.

جينياتي equilibrium

هن embrittlement spontaneously جي متعلق ميوٽيشنز جي نتيجي ۾ سنڌ جي آبادي ۾ ڀڳو ٿي سگهي ٿو، اھڙي طرح انھن کي هڪ مخصوص حصي کي ۽ هر نسل ۾ هجڻ گهرجي. پڙهائي ته hemostatic نظام جي جين جي polymorphisms ڏيکاريا ويا آهن، decoding جنهن جي ارتقائي عمل کي سمجهڻ لاء ڏئي انهن تبديلين يا، conversely کي پاڪ، انتهائي اهم روڪي. جيڪڏهن اسان کي هڪ ڏني آبادي ۾ mutant عمل جي حقيقت جي تابعداري ڪريو، اهو به اولهه پاڪستان جي لاء ان جي اهميت جو نبيرو ڪرڻ ممڪن آهي. اهو هڪ برابر ٿي سگهي ٿو ته چونڊ عمل ۾ ڪنهن ميوٽيشنز اصلوڪي نه آهي، ۽ نه ان ۾ پکڙيل ڪرڻ جي وڌاياته.

گهڻو ڪري ڪيس ڏيکاريو آهي ته گهٽ ۾ گهٽ هڪ لکتون gene جي قدر، ۽ mutants جي ناڪامي تي سڀ ٻيهر ڪرڻ جي صورت ۾ ان کي هن قسم جي 0. ميوٽيشنز کي ھيٺ اچي فطري چونڊ جي عمل ۾ ٿڏي لاهڻ آهن، پر هن هڪ ئي لکتون gene ته جي خاتمي لاء compensates جي بار بار تبديليون خارج نه رکندو آھي جنهن جي چونڊ جي پيروڪار آهي. ان کان پوء سنڌ جي equilibrium پهتي آهي، جو mutated جين نمودار ڪري سگهو ٿا، يا، conversely، غائب ٿي ڪري. هن عمل نظر اچي ٿي ويا آهن.

هڪ مثال واضح characterize ڪري سگهن ٿا ته ڇا آهي، - دراني سيل هنن. هن معاملي ۾، جي homozygous رياست ۾ ئي غالب mutated لکتون gene جي جلجي جي شروعات موت کي پاڪ ٿيو. Heterozygous organisms رهڻو آهي، پر اهي مليريا جي بيماري کي وڌيڪ بدعنواني آهن. متوازن لکتون gene polymorphism دراني سيل هنن تاپيري بيمارين جو وڇائي جي ميدان ۾ ڏسي سگهجي ٿو. homozygotes (ساڳي جين سان ماڻهن) جي اهڙي آبادي ۾ ختم آهن، heterozygotes (مختلف جين سان گڏ مڇي) جي حق ۾ صحيح چونڊ سان گڏ. ڇا genotypes، جنهن جي رهائش حالتن کي جلجي جو هڪ بهتر adaptability مهيا ڪرڻ جي هر نسل ۾ برقرار رکڻ لاء وڃڻ جي آبادي جو لکتون gene تلاء ۾ تنوع جي اچڻ آهي جي چونڊ ڪري. انساني آبادي ۾ دراني-سيل هنن لکتون gene جي موجودگي سان گڏ، اتي هڪ polymorphism characterizing جين جي ٻين قسمن آهن. ڇا ڏيندو؟ هن سوال جي جواب heterosis جي سڄو ٿيندو.

Heterozygous ميوٽيشنز ۽ polymorphisms

Heterozygous polymorphism هڪ recessive ميوٽيشنز جي موجودگي ۾ ڪو به phenotypic تبديليون روزي ڏيندو آھي، جيڪڏھن اھي اجائي آهي. پوء ته سان هڪ بحسب تي اھي مٿاهين ليول ته اجائي غالب ميوٽيشنز وڌي سگهي ٿو ڪرڻ جي آبادي ۾ accumulate ڪري سگهو ٿا.

جي ارتقائي عمل جي Sine qua غير

جڏهن ته ارتقائي عمل مسلسل آهي، ۽ ان جي حالت کي polymorphism هجڻ ضروري آهي. اهو ڇا آهي - ان جي مسلسل adaptability سندن ماحول کي آبادي طرحين طرحين کي روشن ڪري. Hetero organisms ته اهو ساڳيو گروپ جي اندر رهي ئي heterozygous حالت ۾ ٿي ۽ ڪيترن ئي سالن کان جڳ کان جڳ کي تي گذري سگهي ٿو. انھن جي phenotypic جذبي سان هڪ بحسب تي نه ٿو ٿي سگهي - جينياتي variability جي وسيع رکيل جو سمورو خرچ تي.

fibrinogen لکتون gene

اڪثر حالتن ۾، سنڌ جي تحقيق ischemic فالج جي ترقي لاء اڳواٽ شرط طور fibrinogen لکتون gene polymorphism علاج. پر کڻجي جنهن ۾ هڪ مسئلو جينياتي ڪرڻ جو وقت ۽ حاصل عنصر جي بيماري جي ترقي تي سندن اثر exert ڪري سگهو ٿا. فالج جي اهڙي قسم جي شطر arteries جي thrombosis سبب develops، ۽ fibrinogen جي لکتون gene polymorphism زير تعليم جي، صلاحيتن ته مرض روڪيو ڪري سگهجي ٿو ته عمل جي ڪيترن ئي سمجهي سگهن ٿا. جينياتي قسمين قسمين ۽ رت biochemical جي حراست ۾ هن وقت غير تسلي بخش سائنسدانن جي سمجهڻ ڌرڻا. اڃا وڌيڪ اڀياس، مرض جي رخ جو اثر ٿيندو ان جي حقيقت يا چئجي بدلجندڙ ترقي جي شروعات اسٽيج تي کيس ڊيڄاري.