ALS بيماري: ماري، علامت ۽ حقيقت. Diagnosis ۽ amyotrophic lateral sclerosis جو علاج

جديد دوا مسلسل ترقي ڪري رهيو آهي. سائنسدان اڳ لاعلاج بيمارين لاء نئين شفا ڏيندو ٺاهي. تنهن هوندي به، جي ماهرن جو اڄ نه ڪري سگهي ٿو سڀني جو اڃان اوھان لاء جوڳو علاج مهيا ڪري. اهڙي هڪ بيماري ALS بيماري آهي. هن بيماري جو ازالو اڃا تائين unexplored آھن، ۽ مريض جو انگ هر سال رڳو وڌائي. هن مضمون ۾ اسان کي علاج جي هن pathology تي هڪ نظر وڌي، ان جي مکيه علامت ۽ طريقن وٺي.

عام معلومات

Amyotrophic lateral sclerosis (ALS، Lou Gehrig جي بيماري) جي ريڙهه جي هڏي ۾ موٽر neurons جي هڪ سو-سڏيو نقصان جنهن تي گڏو گڏ مغز cortex ۾، ته نروس سسٽم جي هڪ سنگين pathology آهي. ان جو هڪ دائم ۽ لاعلاج مرض آهي ته جتان ويا ڪرڻ جي زوال پذيري جي نروس سسٽم. هن بيماري جي آخري مرحلن ۾ ماڻهو بيوس بڻجي ويندو، پر هو هڪ صاف ذهن ۽ ذهني صحت برقرار رکي.

ALS جي بيماري، جي ماري، ۽ ڪري جنهن کي ختم جي pathogenesis اڀياس نه ڪيو ويو آهي، ڪو به مختلف مخصوص تشخيصي ۽ علاج طريقا. سائنسدانن اڄ زور ڏئي ان جستجو کي جاري رکڻ. هاڻي اهو معلوم ٿئي ٿو ته هن بيماري جي باري ۾ 70 سالن تائين 50 ۽ مٿي جي عمر جي وچ ۾ ماڻهن ۾ اڪثر ڪري develops، پر اهڙا ڪيس ۽ اڳ هار آهن.

درجيبندي

جي بيماري ماهرن جي شروعاتي علامتن جي هنڌ تي منحصر جي شڪل ۾ ڏنل آهن:

1. Lumbosacral فارم (اتي هيٺين ڇڪيون جي موٽر فعل جي هڪ خلاف ورزي آهي).
2. Bulbar فارم (ڪي متاثر دماغ nuclei، جنهن جي مرڪزي شخصيت جي هڪ paralysis گهڻي).
3. Cervical-thoracic فارم (پرائمري علامت ئي غالب ڪري ڇڪيون جي موٽر فعل جي تبديلي سان واقف آهن).

ٻئي هٿ تي، ماهر ALS بيماري جي ٽن قسمن ۾ فرق:

1. Mariana فارم (پرائمري علامت تمام شروعات نمودار، اتي جي بيماري جو هڪ سست حقيقت آهي).
2. شاندار ڪجهه هنڌن تي قسم (سڀ ڪيس جي 95٪).
3. خانداني انداز (characterized جي هڪ مرحوم مصلي ۽ وراثتي يافته).

ڇو نه ALS بيماري؟

هن جو ازالو جي هن بيماري، بدقسمتي سان آهن، تڏهن به غير تسلي بخش سمجھي. سائنسدانن هاڻي وجود جنهن کي وڌائي ڪيترا ئي ڀيرا ترقي ڪرڻ جو امڪان آهي سان عنصر جو تعداد اڪيلائيء ڪيو آهي،:

• جي پروٽين جي ubikvina ميوٽيشنز؛
• عمل neurotrophic عامل رھي؛
• ڪجهه جين جي ميوٽيشنز؛
• neuronal خانا پاڻ ۾ وڌي آزاد بنيادي oxidation؛
• هڪ وچڙندڙ ايجنٽ جي موجودگي؛
• پوء-سڏيو excitatory امينا تيزابي جي وڌي سرگرمي.

ALS بيماري. علامت

هن بيماريء سان مريض جي تصوير جي specialized directories ۾ ملي ڪري سگهجي ٿو. سڀ کان کين آهن متحده صرف جي هڪ شيء - ظاهري علامت جي بيماري ۾ شهيد مرحلن.

بيماري جي بنيادي clinical آيتن جي حوالي سان، اهي تمام خال خال مريض جي حصي تي wariness سبب. ان کان علاوه، امڪاني مريض اڪثر انهن جي مسلسل دٻاء يا ڪم معمول کان آرام جي کوٽ جي وضاحت. هيٺين مرض جي علامت، ابتدائي مرحلن ۾ ايندڙ آهن:

• سياسي ماڻس؛
• dysarthria (ڳالهائڻ ۾ دقت)؛
• بار بار سياسي spasms؛
• numbness ۽ ڇڪيون جو ماڻس؛
• مشڪون جي روشني ڪائڻ.

اهي سڀ نشانيون هر ثاني ۽ بحيثيت ڪرڻ حوال لاء هڪ سبب هئڻ گهرجي. ٻي صورت ۾، سنڌ جي بيماري جاري ڪندو، ڪيترائي ڀيرا آهي جنهن complications جي تڪرارن وڌائي.

جي بيماري

ڪيئن ALS آهي؟ جي بيماري، جي علامت جنهن جي مٿي ڏنل ڪيو ويو آهي، شروعات ۾ سياسي ماڻس ۽ سان ٿيندي آهي ته extremities ۾ numbness. pathology جي پير سان develops ته، سنڌ جي مريض مسلسل ٿاٻو، اوکائي پنڌ ڪري سگهو ٿا.

هن بيماريء جي اپر ڇڪيون جو خلل سان جلوه گر ته، اتي ئي سڀ کان پرائمري ڪمن (قميص buttoning، تالا ۾ اهم موڙ) جي عمل ڪرڻ سان ڪو مسئلو آهي.

توهان ALS بيماري ڪيئن ٻئي جي سڃاڻپ ڪري سگهي ٿو؟ ڪيس جي 25٪ ۾ بيماري جو ازالو جي medulla oblongata جي lesions ۾ ٻ آهن. شروعات ۾، تقريرن سان مشڪلات ۽ پوء swallowing. هي سڀ چيگم کائڻ سان مسئلا گهڻي. نتيجي طور، ماڻهن کي ڪو به گهڻي صحيح کاڌو ۽ وزن وڃائي ڇڏيو. ان سلسلي ۾، ڪيترن ئي مريض، هڪ depressive حالت ۾ ڪرندا، ڇاڪاڻ ته هن جي بيماري عام طور تي اثر انداز نه ٿو سنج فعل.

ڪجهه مريض اوکائي لفظ نظر ايندا ۽ ڪڏهن به سنڌ جي عام ڪنسنٽريشن آهن. هن قسم جي معمولي خلاف ورزي سڀ کان اڪثر رات غريب ھونديون سبب آهي. ميڊيڪل پروفيشنل هاڻي صبر ڪريو، علاج اختيارن، بيماري جي وهڪري جي خاصيتن جي باري ۾ ٻڌايو ته هن کي انهن جي مستقبل جي باري ۾ ڄاڻ جو فيصلو ڪرڻ لاء اڳواٽ سگهي آهي.

گهڻو ڪري مريض ساھ ناڪامي يا نموني جي مرڻ. عام طور تي، موت جي بيماري جي تصديق جي تاريخ کان پنجن سالن اندر وٺندي آهي.

انهي

جي تصديق جي بيماري جي موجودگي فقط بحيثيت ٿي سگهي ٿو. ان حوالي سان هڪ خاص صبر ۾ موجود clinical تصوير جي مجاز جي تعبير لاء بنيادي ڪردار ۾،. اهو انتهائي اهم آهي جو differential diagnosis ALS بيماري.

1. Electromyography. هيء طريقو ان جي ترقي جي اوائلي مرحلن ۾ fasciculations جي موجودگي جي تصديق ڪرڻ لاء ته اهو ممڪن ئي ٻڌائيندو. دوران هن طريقيڪار، هڪ ماهر examines کي بجلي جي سرگرمي جي مشڪون.
2. ايم آر abnormal foci کي روشن ڪري ۽ نروس جوڙجڪ جي ضرورت تعين ڪري.

ڇا علاج ڪيو وڃي ٿو؟

افسوس، دوا اڄ به هن بيماري جي خلاف هڪ موثر علاج آڇ نه ٿا ڪري سگهو. مون کي ALS بيماري ڪيئن غالب ڪري سگهو ٿا؟ علاج بيماري رخ slowing تي بنيادي ڳڙ ڪيو وڃي. هيٺين قدمن انهن مقصدن لاء استعمال ڪري رهيا آهن:

• خاص مالش ڪري ڇڪيون آهن؛
• ساھ ۾ جذب جي ناڪامي جي صورت ۾ مشيني ھٻس طرفان مقرر ڪيل آهي؛
• جي doldrums جي صورت ۾ tranquilizers ۽ antidepressants صلاح ڏني. هر حال ۾، واضح رهي ته هڪ فرد جي بنياد تي مقرر ڪيل آهن.
• گڏيل درد stoped steroidal مخالف inflammatory واضح رهي ته ( "Finlepsin")؛
• اڄ ماهرن سڀ مريض جي دوا "Riluzole" توبهه. اهو عمل ثابت ڪري ۽ پوء-سڏيو جي ڇڏڻ جي هڪ inhibitor آهي glutamic امل. جڏهن ingested دوا neuronal نقصان گھٽجي ٿي. تنهن هوندي به، جيتوڻيڪ جو مطلب آهي ته هن مڪمل طور تي ئي صبر قابض ڪرڻ جي قابل نه آهي، ان کي صرف بيماري ALS ڍلو؛
• جي ڳچيء جي مڪمل مقرريء لاء خاص ڊوائيسز (canes، زنجيرن) ۽ ڳٽ استعمال ڪرڻ جي صبر جي تحريڪ جي سهولت لاء.

سلي سيل بيمارين

ALS سان مريض لاء ڪيترن ئي يورپي ملڪن ۾ اڄ پنهنجي سلي خانا سان علاج ڪري رهيا آهن، جنهن ۾ پڻ ان بيماري جي ترقي سست ڪرڻ ۾ مدد ڪري. بيمارين جو هن قسم جي دماغ جي بنيادي ڪم بهتر تي ڳڙ آهي. سلي خانا جي خراب علائقي ۾ پوکيل آهن، بيٺي neurons دماغ oxygenation بهتر ۽ نئين رت جو رڳون جي ظاهر stimulate.

جي سلي خانا پاڻ ۽ سندن فوري جي رونبي اڪثر ڪري هڪ outpatient جوڙ ۾ ڏنيون آهي جي تهذيب. علاج کان پوء، سنڌ جي صبر اڃا اسپتال، جتي ماهرن پنهنجي حالت جي نگراني ۾ 2 ڏينهن آهي.

جي سيل دوران علاج سان CSF ۾ هلايو آهن lumbar puncture. جسم کان ٻاهر اهي پنهنجي تي ٻيهر ڪرڻ جي اجازت نه آهن، ۽ reimplantation صرف هڪ طرح جي صفائي کان پوء جا پيروڪار آهي.

خاص، بيمارين جي هن قسم جي بامعني جي بيماري ALS سست ڪري سگهو ٿا. تصوير مريض 5-6 مهينن کان پوء جي طريقيڪار واضح هيء دعوا پٽڻ کان پوء. مڪمل طور تي سنڌ جي بيماري ان جي مدد نه ڪندو کان نجات حاصل. افسوس، اهڙي ڪيس درج ڪيا ويا آهن، ۽ هن جي علاج جو ڪو به اثر ڪو نه ٿو جڏهن.

ٿڪل

هن بيماريء جي Prognosis لڳ ڀڳ هميشه ناسازگار آهي. تحريڪ مشڪلاتون جي Progression ناگزير گهڻي lethal (2-6 سال).

هن مقالي ۾ اسان جي حقيقت اها آهي ته هن کي هڪ pathology آهي جي باري ۾ ڳالهائيندو هو، ALS جيئن. هن بيماري، جن جي علامت هڪ ڊگهي وقت تائين ظاهر نه ٿي سگھي ٿو، هن وقت آخر ايتري قدر تندرست نه ٿو ڪري سگهجي. دنيا جي چوڌاري سائنسدانن زور ڏئي هن جي بيماري، ان جو ازالو ۽ رفتار جي ترقي تعليم حاصل ڪرڻ لاء، هڪ مؤثر ازالي سٽ ڪرڻ جي ڪوشش جاري رکي.