جينياتي منصوبه بندي حمل تي analyzes: جي تشريح، ڪنڀار ۽ سفارشون

procreation جديد خاندان لاء منصوبه بندي perfectly سنجيدگي وسيلو. والدين - - زندگي ۾ سڀ کان اهم ۽ ذميوار حيثيت جي حصول لاء تيار جي سڀ کان scrupulous اچڻ جي ضرورت آهي. جي حقيقت، اسان کي مستقبل جي ماء ۽ پيء ڏاڏن جي صحت جي باري ۾ ڳالهائڻ آهن. سمجهي هن سوال جو هڪ جامع ميڊيڪل امتحان، جنهن کي ضروري جينياتي analyzes شامل ڪرڻ ۾ مدد ڏيندو.

جڏهن هڪ حمل رٿابندي سندن ڦٽا لاء عورتن، جنهن جو تازو ماضي ۾، ڊاڪٽرن کي نه صرف موڪليو، شيطان، "starorodyaschimi" سڏيو. اڄ جي ميدان ۾ سائنسدانن جينياتي انجنيئرنگ جو نتيجو آهي ته اهڙي diagnosis به عمر جي 25 سالن کان عورتن کي وٺي وڃي آيو.

گب عورتن لاء بنيادي جينياتي تجربن

جواني دوران ڪنٽرول ڪرڻ لاء انتهائي اهم آهي placental lactogen. جينياتي تجزيو جڏهن رٿابندي حمل ان سطح جو اندازو لڳائي سگهن ٿا - ته ان جو مظاهرو ڪندي حمل جي تڪرارن، ته حمل جي وڌيڪ ترقي، گڏو گڏ هڪ لاء ان جي منفي determines جنين جي malnutrition يا مڪمل fading.

به اهم انساني chorionic gonadotropin جي وصف آهي. هن هارمون جي سطح مذڪوره ممڪن هيون تي حمل جو تعين ڪرڻ لاء. اهڙي جينياتي تجزيو جڏهن هڪ حمل رٿابندي (بدران پنهنجي صحت ۽ crumbs جي زندگي خطري کي جيئن پوء وڏو نه هو) جي رت serum ۾ چاڙهيو ويندو آهي.

مطالعي جي نتيجن کي حمل جي هجن جو خطرو جا وڏا، ۽ پيٽ ۾ complications جي توقع ممڪن ٻاهر ڳولڻ زچگي جي ماھر ڪرڻ ۾ مدد ڏيندو.

ڪم جي منصوبه بندي حمل ۾ genetics جو ڪردار

جينياتي منصوبه بندي حمل تي analyzes ٻين پڙهائي مناسب طرح مختلف pathologies ته conception ۽ embryo جي ٺهڻ جي پل کان طالع ڪري سگهون ٿا جو مول جو تعين ڪرڻ شامل آهن. اهڙي تحقيق جي قيمت اڪثر انهن جي بيتن کي فقط اسم آهي، پر ان مان فائدو حاصل آهي، جنهن کي انھن سان کڻندا آهن، لڳ ڀڳ ناممڪن overestimated.

مستقبل جي ٻار جي سنڀال جي فائدي جو سوال نه رڳو آهي ته ماء کيس سندس دل هيٺ نو مهينا ايندا. موروثي بيمارين ۽ prenatal اسريو سان، ان جي روشني هر 20th ٻار سراسري طور تي نظر اچن ٿا. دک دايڪ آهي، ڪنهن به خرابين ڪري سگهي ٿو نڪي هڪ جوڙو حاصل مان سندن مستقبل جي اولاد insure ڪرڻ. سيل سمايل سطح priori ممڪن ۾ هڪ خاص انحرافي اطلاع ڪنداسين. ان کان سواء، جو مسئلو، ته حقيقت اها آهي ته حمل جي منصوبه بندي جي دور ۾ رت جي جينياتي تجزيو ڏنيون آهي قبول نتيجا ڏيکاريل ڪڏهن مثبت اڳڀرائي جي ضمانت نٿو ڏئي: والدين خانا جو ڪيڙو ۾ نئين ميوٽيشنز جي ايندڙ جو احتمال، pathological ۾ عام جين جي progression جي خطري سميت ، هميشه رهي.

جيڪو پهرين جاء ۾ جينياتي تجزيو ڇڏائي وڃي؟

بروقت طبي جينياتي مشورا ۽ prenatal تشخيصي طريقن جي فائدن جي حمل ۽ لاعلاج pathologies سان هڪ بيبي جي ولادت جي روڪ منصوبو مدد آهي.

ڪيترن ئي ڪونه نوجوان خاندانن جو ويجهو مستقبل جي ماء پيء ۾ هئڻ خواب ڄاڻندا آھن ڇا جينياتي analyzes اھي وڃڻ آهي جڏهن حمل رٿابندي. ان کان سواء، ماڻهن جي ڪجهه گروپن سان گڏوگڏ screened ٿيڻ کان اڳ حمل ضروري آهي جي ضرورت آهي. اهي ڀاڱا جينياتي خطري ۾ مردن ۽ عورتن، ڇهن شامل آهن:

• couples، جتي جي زالن مان گهٽ ۾ گهٽ هڪ جي هڪ تاريخ جي خاندان ۾ هڪ سنگين علالت جي پيش؛
• جي زالن مان هڪ، جي شجرن وڻ جنهن incest جاء جو ڪيس داخل ٿي چڪو هو جو سنڌ جي تاريخ ۾؛
• عورتن جو abortions آهن، مئل ننڍڙا ٻار کي جنم ڏنو يا خاص قائم ميڊيڪل diagnosis کان سواء "ڪمزوري" جي هڪ diagnosis آهن؛
• ماء پيء تاب، اجائي chemicals سان زهر آهن؛
• عورتن ۽ مردن جو conception يا teratogenic dosage جي وقت شراب فنا جنهن جو مطلب آهي ممڪنه fetal malformation سبب ڪري سگهو ٿا.

جيڪي عمر ۾ chromosomal اسريو لاء ڏبا ڪيو وڃي؟

جڏهن حمل رٿابندي گهڻا جينياتي تجزيو ڪندو آھي، ۽ عورتن کي 18 کان گهٽ ڄاڻندا آھن، ۽ 35 سالن جي ڄمار ۾، ۽ ماڻھن جي حوالي سان آهن، 40 سال پراڻي جي حد پار پوڻ. اڳ ۾ ئي ذڪر ڪري، هن ۾ فرد جين ۽ سمايل خانا وڌائي ۾ ميوٽيشنز جي خطري کي هڪ arithmetic progression هر ڪارڻ سال سان.

جينياتي analyzes نڪري جڏهن هڪ حمل رٿابندي ideally سڀ couples هجڻ گهرجي، سواء.

تاريخ کي، وارث بيمارين جو وڏو انگ، نسل کان نسل ڏانهن منتقل ٿيندو - سواء، سڀ نوجوان couples ڪرڻ جي مطالعي جي ذريعي وڃڻ گذارڻ لاء مکيه سبب. ان کان سواء، سالياني ڳڻيا کان سواء جديد genetics کلڻ کان وڌيڪ ۽ وڌيڪ نئين بيمارين جاري.

جينياتي جاچ - هڪ اهم حمل لاء منصوبه بندي ۾ قدم

قدرتي طور، جو ماء پيء جي لاش سڀ جين ميوٽيشنز جي امڪاني آهي ته ۾ لڳايا، اهو ممڪن نه آهي. نڪي جينياتي تجزيو جڏهن هڪ حمل رٿابندي هڪ مطلق ضمانت آهي ته هڪ خاص couples موروثي اسريو کان سواء بلڪل صحتمند کڻي پيدا نه ڏئي سگهي ٿو. ان کان علاوه، خطري جي وڏا ڪرڻا جي نظرياتي ۽ حمل لاء اصل تيار ڪرڻ لاء اتساهه آهي.

اهڙيء طرح، سنڌ جي امڪاني ماء پيء جي ميڊيڪل Genetics سينٽر ۾ مدد لاء سوال ڪيو. ماهرن هڪ سروي جو انتظام جيئن ڪندو، ۽ ڪنهن به جينياتي analyzes جڏهن حمل اھي ضروري نڪري ڪرڻ جي ضرورت آهي رٿابندي؟ تجسس ڪيترن ئي underwritten ملڻ جي مدد ڪندو.

geneticists ڊاڪٽرن کي اهم جون پوائينٽون:

هن سروي جي پهرين مرحلي - جينياتي صلاح بحيثيت، جنهن دوران ڊاڪٽر خاص طور تي هر امڪاني والدين جي خاندان حسب نسب ۾ ڌيان ۽ تفصيل سان examines. خاص ڌيان مولود کڻي لاء ميڊيڪل geneticists اعلي خطري عنصر کنئي. اهي آهن:

• جينياتي بيمارين ۽ دائم مام ۽ داد؛
• واضح رهي ته prospective ماء پيء استعمال ڪيو؛
• حالتن ۽ زندگي جي معيار، حالتون رهندڙ؛
• خاص ور سرگرمي؛
• موسمي ۽ ماحولياتي عادتن ۽ دبي. د.

Oddly ڪافي، پر genetics لاء هڪ اهم ڪردار ادا عام، تمام معمولي رت ۽ پيشاب تجربن، ٿڪل ڪجهه تنگ ماهرن (غدود، اعصابي، ۽ پوء تي. المتوفي) کي جواب آهن. اڪثر، ماهرن فرض couples diagnosis karyotype. نئين moms ۽ dads ۾ انگ ۽ chromosomes جي معيار جو اندازو لڳائي incest شادين، گھڻن pregnancies، miscarriage، diagnose ڪري، پر unexplained ڪمزوري جي صورت ۾ انتهائي اهم آهن.

گهڻا جينياتي جاچ آهي؟

جينياتي تجزيي جي قيمت، هڪ حمل منصوبابندي ڪرڻ، مختلف ماسڪو ميڊيڪل Genetics سينٽر ۾ "HLA ٽائيپنگ" سڏيو، 5000 کان 9000 روبل کي سلسلن pathologies جي مطالعي يافته جي وسعت تي منحصر ڪري ٿو.

سفر جي مطالعي جي ڊاڪٽر-genetics ناڪاري عنصر جا جراثيم تڪرارن جي باري ۾ مقصد conclusions ٺاهڻ ۾ مدد ڪندو. جينياتي حمل جي منصوبه بندي تي analyzes، صحت رهي جي مستقبل جي رياست جي نسبتا صحيح اڳڪٿي فرد ڪرڻ جي اجازت ڏني ويندي. اها ڳالهه هن قسم جي اڀياس آهي ته ٻار جي مخصوص موروثي بيمارين جي ڪري رهيو آهي خطري کي ٻڌايو ته کي مدد ڏيندو آھي. جڏهن ته ڊاڪٽر مددگار مشوري، جنهن couples لاء بنياد هجڻ گهرجي، والدين صحتمند toddler جي مڪمل ٿيڻ جو خواب ڏئي سگهي ٿو.

ٺاهڻ واري بيمار ٻار جي جنم ڏينهن جي مول

ان کان سواء، جنهن جي قيمت هڪ خاص يافته، هر تجزيو ھوسون تنھن جي موجودگي جي خطري determines. جينياتي بيماريون آهن هڪ حمل، يا بلڪه مستقبل crumbs ۾ ايندڙ جو احتمال، هڪ في سيڪڙو طور ماپ رٿابندي:

1. گهٽ خطري ۾ (10٪) ماء پيء جي باري ۾ پريشان. سڀ analyzes صاف ظاهر آهي ته هن couples هڪ ٻار ڏسجڻ ۾ صحتمند ڄائو.
2. جي سراسري (10 کان 20٪) جي خطري کي وڌائي، ۽ هڪ بيبي جي صبر جي پيدائش جو امڪان عمل مڪمل کڻي جي پيدائش جو احتمال جي برابر آهي. سان باقاعده ultrasound، chorionic villus هوندا: هن حمل prenatal طرف عورت جي محتاط نگراني ڪرڻ سان گڏ ڪيو ويندو.
3. تيز خطرن (20٪) تي ڊاڪٽرن حمل کي روڪڻ لاء conception کان باز کي couples جي سفارش ڪندو. تڪرارن ته بيبي هڪ جينياتي بيماري، هڪ صحتمند پيدا کڻي تي ظاهر ٿيندو جو هڪ گهڻو اعلي اتفاق سان پيدا ڪيو ويندو. هن صورتحال کي متبادل طور تي ماهرن جي IVF پروگرام مطابق، مخلتف ڍڪيل يا سپرم استعمال ڪرڻ لاء هڪ جوڙو پيش ڪري سگهو ٿا.

شروعات حمل ۾ ريسرچ

ڪنهن به صورت ۾ ان جي قابل نه ۾ والدين جي نا. هڪ صحتمند کڻي پوڻ جو امڪان به اعلي خطري ۾ مڪمل طور تي آهن. جڏهن حمل رٿابندي جيڪي جينياتي تجزيو مهيا ڪري سمجهڻ لاء، هن ابتدائي شرطن ۾ ليبارٽري تشخيصي قدمن malformations کي ڌيان ڏيڻ گهرجي.

ڪيترن ئي ماء پيء حمل لاء ڊگهي-ويٺل جي ڀڀڪين مليو لڳ ڀڳ وٺي سگهي ٿو وڃي، ۽ سڀڪنھن شيء کي هن جي پهل سان ٺيڪ آهي جيڪڏهن؟ اتي هڪ بيبي ۾ ڪنهن به وارث جينياتي بيماري آهي ت ٻاهر مان ڳولا ڪريو utero ۾ ٿي سگهي ٿي.

حمل جي جينياتي diagnosis لاء طريقا

ڊاڪٽرن جي ڳورهاري عورت ۽ جنين جو مقصد diagnosis لاء طريقن ۽ طريقن جو تمام گهڻو استعمال ڪرڻ جي قابل آهن. بيشڪ، خرابين ۽ ترقياتي اسريو جي موجودگي ڏسي سگهجي ٿو ڊگهي کان اڳ کڻي ڄائو آهي. هر سال اهو چانس وڌي جي درستگي تي ultrasound سامان ۽ ليبارٽري تحقيق جي progression. ان کان سواء، ڊاڪٽرن گذريل ڪجهه سالن ۾ screening جيئن تشخيصي طريقن کي ترجيح ڏيندو. اهو هڪ "وڏا" چونڊن جي سروي آهي. Screening سڀ گب عورتن جي لاء ضروري آهي.

سڀني لاء ضروري جينياتي analyzes Donating!

ڇو ته ان کي جينياتي ٽيسٽ وٺڻ ضروري آهي، انهن کان به خطري ۾ آهي نه ڪندا آھن آهي؟ هن سوال جي جواب disappointing انگ اکر سبب آهي. مثال طور، ٻار 35 سالن جي عمر تي مائرون ۾ نازل syndrome، صرف اڌ سان ڄائو. ويم ۾ عورتن جي رهيل اڌ نوجوان عورتون جن جي عمر به 25 سالن تائين پهچي نه ڪيو جو تمام گهڻو مان. عورتن جو هڪ chromosomal abnormality سان ٻارن جون مائرون بڻجي ويا آهن ۾، رڳو 3٪ هڪ ئي بيماريء سان نظارو ننڍڙا ٻار جي ANC ڪارڊ جو جنم ۾ هڪ پوسٽ هئي. ان جي ماء پيء جي عمر جي پڇاڙي نه آهي - ته ڪو به شڪ نه آهي ته جينياتي بيماري نه آهي، نه آهي.

مستقبل ۾ جنين يا وراثتي مشڪلاتون کي هڪ يافته ۾ chromosomal اسريو جي ڳولا لاء ٽيسٽ ڪارڻ پاسو، ڪنهن ڏکيائي جي نقطه نه کڻي نه هجڻ گهرجي. سندن ترقيء جو هڪ ابتدائي مرحلي تي ڪنهن به بيماري جي موجودگي جو اندازو - پوء pathology جي تڪڙ. ڏنو جديد دوا جي possibilities، ڊگهي-ويٺل crumbs طرف هڪ قدم ناجائز ۽ کيس ڏانھن چڏيو ٿئي ها ڪرڻ نه.