Pharmacopoeia - هي ڇا آهي؟ Pharmacopoeia: بيان، تاريخ، مواد

جي pharmacopoeia ڇا آهي؟ توهان پري کان شروع ٿي، ته پوء بيشڪ سڀڪنھن ماڻھوء کي گهٽ ۾ گهٽ هڪ ڀيرو جي ڊاڪٽرن کي پيا پوء ڪيترن ئي واضح رهي ته نصيحت وٺڻ لاء منظم، سندن dosage، ڪيميائي انشا ۽ عمل جا جيالا ڄاڻندا آھن. هن ۾ اهي، ٻيا manuals ۽ compendiums جي مدد جي ضروري معلومات تي مشتمل آهن. پر جي ليکڪ، موڙ ۾، جي pharmacopoeia جي وحي آهي. پوء اهو ڇا آهي؟

سمجھاڻي

Pharmacopeia - جنهن کي ٻاهر ومزاح خام مال جي معيار جي معيار مقرر سرڪاري دستاويزن جي گڏ ڪرڻ، معاون مواد، ساز جي شين ۽ ٻين واضح رهي ته دوا ۾ استعمال ختم ٿي.

هڪ "سون معياري" قائم ڪرڻ لاء ڪيمسٽري ۽ ساز تجزيي جي ميدان ۾ ماهر، بي ترتيب بين الاقوامي ڊبل انڌن کي ڪنٽرول ڪلمي ۾ هلندا جي ومزاح، خام مال ۽ ان مان دوائن جي باري ۾ سڀڪنھن شيء جي لحاظ کان ٻاهر ڳولڻ لاء راغب. سڀ معيار جي عملدرآمد ساز مصنوعات جي معيار ensures.

رياست Pharmacopoeia - هڪ pharmacopoeia قانوني طور لاڳو ۽ جنهن رياست سڄاڻ هيٺ آهي. جي ضرورتن ۽ سفارشون منجھس ٻاهر مقرر، ملڪ جي سمورن ادارن تي لازم آهن، جي سفر جي تياري، رکڻ، وڪري ۽ منشيات جي استعمال ۾ مصروف. ضابطن جي سند، ي يا قدرتي شخص ڏوهن جوابدار منهن ۾ سيٽ جي خلاف ورزي لاء.

بين الاقوامي pharmacopoeia جي تاريخ

dosages ۽ standardized nomenclature جي سوچن سان منشيات جي هڪ عام فهرست جي قيام تي سوچون، شهيد اڻويهين صديء ۾ سائنسي ميڊيڪل ساٿ ۾ بيٺو 1874 ع ۾. ان موضوع تي پهرين ڪانفرنس 1092 ع ۾ برسلز ۾ منعقد ڪيو ويو. ان تي، ماهر واضح رهي لاء عام نالن تي هڪ معاهدو، ۽ ترڪيبون ۾ سندن بيان جي شڪل لاء ايندا آهن. چئن سالن جي اندر، هن معاهدي ويهن ملڪن جي گواھ ٿي ڪيو. هن ڪاميابي جي pharmacopeia ۽ ان جي اشاعت جي وڌيڪ ترقي جي لاء ٿيندڙ نڪتو آهي. ويهن سالن کان پوء، برسلز ۾ هڪ ٻيو ڪانفرنس، جنهن جو دنيا جي چاليھن-هڪ ملڪن جي نمائندن شرڪت ڪئي وئي هئي.

ته پل کان اشاعت ۽ pharmacopoeia جي نظرثاني جي باري ۾ پرواهه قومن جي ليگ کي منتقل ڪئي وئي آهي. معاهدي اصولن galenic تياري ۽ تحفو جي compendium ۾ شامل منشيات جي 77 جي وقت ۾. ٻئي ٻارهن سالن کان پوء، 1937 ع ۾، ان بيلجيم، ڊنمارڪ، فرانس، سوئٽزرلينڊ، آمريڪا، هالينڊ ۽ برطانيا کان ماهرن جو pharmacopoeia جو سڀ سامان سان familiarized ۽ ان جي عالمي لٽيرن کي وڌائڻ لاء فيصلو ڪيو آهي جو ان جي ڪميٽي پاران قائم ڪيو ويو.

ٻيو عالمي جنگ جي ڪميشن جو ڪم ائين آهي، پر 1947 ع ۾، جي ماهرن پنهنجي ڪم لاء موٽي آيو. جي پنجاهه-نائون سال جي لاء ڪميشن دواساز تياريون لاء Specifications تي ماهر ڪميٽي سڏيو ويندو هو. جن اجلاس مان هڪ تي، ان کي دوائن جي حد جي unification لاء بين الاقوامي Nonproprietary نالن جي هڪ پروگرام ٺاهي ڪرڻ جو فيصلو ڪيو ويو.

پهرين ڇاپي

Pharmacopoeia - جنهن جو اڳ ۾ ئي چار reprints پيو ڪري ڇڏيو آهي، ۽ هر هڪ کان پوء هوء ڪجهه نئون تي ٿي گذريو آهي هڪ بين الاقوامي دستاويز،.

پهرين ڇاپي جو ٽين دنيا اسيمبلي ۾ منظور ڪيو ويو. انٽرنيشنل Pharmacopoeia جي مستقل Secretariat قائم ڪيو ويو آهي. اهو ڪتاب 1951 ع ۾ شايع ڪيو ويو، ۽ چئن سالن کان پوء ٽن عام يورپي ٻولين کي اضافو سان انسائيڪلوپيڊيا سنڌيانا ۾ شايع ڪيو ويو: انگريزي، فرينچ ۽ اسپيني. وقت جي هڪ مختصر عرصي کان پوء اتي جرمن ۽ جاپاني ۾ پبليڪيشن هئا. پهرين pharmacopoeia - سڀني تي normative دستاويز جي وقت تياريون تي ڄاڻي جي گڏ ڪرڻ. اقوام متحده:

• دوا پدارٿن تي 344 مضمون؛
• 183 مضمون صورتون (لکئي، capsules، tinctures، ampoule ۾ حل) dosage؛
• diagnosis جي 84 ليبارٽري جو طريقو.

Headlines، لاطيني ۾ هئا تنهنڪري اهو سڀ ميڊيڪل واٽ ڪارڪنن جي حوالي ڪرڻ لاء به ساڳيو هو. حياتياتي ماهرن Standardization تي ضروري ڊيٽا گڏ ڪرڻ جي ملوث، گڏو گڏ ان جي سڀ کان endemic ۽ خطرناڪ بيمارين ۾ تنگ ماهرن هئا.

انٽرنيشنل Pharmacopoeia جي پوء ڇاپن

هن جو ٻيو ايڊيشن 1967 ع ۾ ظاهر ٿيو. اهو ساز مصنوعات جي معيار کي ڪنٽرول ڪرڻ لاء وقف ڪيو ويو. ان کان سواء، ان چانڊيو جي پهرين ڇاپي سمجهيو ويو آهي ۽ 162 دوا شامل.

جي pharmacopoeia جي ٽئين ڇاپي ۾ ترقي پذير ملڪن تي روشني وڌي وئي آهي. اهو پدارٿن جي فهرست آهي، جنهن کي وڏي پئماني تي صحت جي خيال ۾ استعمال ٿيندا آهن ۽ هڪ ئي وقت ۾ هڪ نسبتا گھٽ خرچ ڪري پيش ڪيو ويو آهي. هن ڇاپي ۾ پنج مقدار موجود ۽ 1975 ع ۾ آزاد ڪيو ويو. جي سند کي موجوده تبديليون اڪيلو 2008 ع ۾ ڪيو ويو. دوائن جي انهن سان لاڳاپيل standardization، انهن جي سفر جي تياري ۽ ورڇ لاء .ن.

جي pharmacopoeia جي موڪليل

Pharmacopeia - هڪ ڪتاب آهي ته منشيات جي نه صرف ڪنهن حد تائين، پر انهن جي سفر جي تياري، رکڻ ۽ ٻين مقصدن لاء گائيڊ combines. هن ڪتاب جي ڪيميائي، منشيات جي ڇنڊڇاڻ لاء جسماني ۽ حياتياتي طريقن جو بيان آهي. ان کان سواء، ان جي reagents ۽ اشارا، دوا پدارٿن ۽ تياريون تي معلومات تي مشتمل آهي.

جن ڪميٽي زهريلو (لسٽ ھڪ) ۽ سخت واضح رهي ته (لسٽ ب)، گڏو گڏ ان جي منشيات جي وڌ ۾ وڌ واحد ۽ روزانو تحفو جي هڪ ٽيبل جي فهرستن وٺي ٺاهيا ويا.

يورپي Pharmacopoeia

يورپي Pharmacopoeia - هڪ normative دستاويز، جنهن کي بين الاقوامي Pharmacopoeia، ان جي اضافي ۽ علائقي ۾ خاص طور دوا تي الڳو سان هڪ بحسب تي ساز جي شين جي پيداوار جي عمل ۾ سڀ کان يورپي ملڪن ۾ استعمال ڪيو ويندو آهي. هن ڪتاب ۾ دوائن جي معيار جي لاء يورپي ڊائريڪٽوريٽ، جنهن کي يورپ جي ڪائونسل جو حصو آهي جي ترقي آهي. Pharmacopeia ته سندس ڪابينا کي ڏنو ويو ھو دستاويز جي ٻين اهڙي قانوني حيثيت کان مختلف ڪئي. يورپي Pharmacopoeia جي سرڪاري ٻولي - فرانسيسي. آخري دفعو، ڇهين، 2005 ع ۾ ٻيهر ورائي ويو.

قومي pharmacopoeia

جيئن ته بين الاقوامي Pharmacopoeia ڪو قانوني مجبور ڪيو آهي ۽ هڪ recommendatory فطرت جي وڌيڪ آهي، ڪجهه ملڪن منشيات سان لاڳاپيل مسئلن جي اندروني ريگيوليشن جي لاء هڪ قومي pharmacopoeia جاري. هن وقت، سڀ ملڪن فرد ڪتاب آهن. روس ۾ پهرين pharmacopoeia لاطيني ۾ سن 1778 ع ۾ آزاد ڪيو ويو. روسي نسخو صرف ٻاهر آيو، پهريون ڀيرو ويهن سالن ۾ سنڌ جي قومي ٻوليء ۾ هن قسم جي ڪتاب واه.

1866 ع ۾، اڌ صديء کان پوء، پهرين سرڪاري روسي Pharmacopoeia آيو. 11th ڇاپي، سوويت يونين جي وجود دوران آخري، جي گذريل صديء جي شروعات nineties ۾ بيٺو. وٺي ويئي، complement ۽ سند ٻيهر ڇڏڻ کان اڳ واري ڪميٽي جي pharmacopoeia کي سپرد ڪيو ويو، پر هاڻي صحت جي وزارت، Roszdravnadzor ۽ ملڪ جي اهم ترين سائنسدانن جي شراڪت سان عام صحت جي ضمانت فنڊ ۾ مصروف آهن.

عمير رياست Pharmacopeia 12 ۽ 13 ڇاپن

عبوري، ترميمي ڪرڻ لاء جڏهن رياست pharmacopoeia لوڪ ۾، ميڊيڪل مصنوعات جي معيار pharmacopoeia مضمون انٽرپرائز (صف) ۽ عام pharmacopoeia مضمون (CFC) جي regulated. جي عمير جي رياست Pharmacopoeia جو ٻارهون ايڊيشن بامعني جي ڪم ۾ روسي ماهرن جي شراڪت جي حقيقت جي اثر هيٺ تي يورپي جي ڪميشن Pharmacopoeia. ٻارهون ايڊيشن جي سفر جي تياري، وڪري يا medicaments جي اسائنمنٽ جي لاء بنيادي معيار ۽ ضابطو normalizing شامل آهن جن مان هر هڪ ۾ پنج سڪندر، سڃاڻي. هي ڪتاب 2009 ع ۾ گردش ۾ شايع ڪيو ويو.

ڇهن سالن کان پوء، جو ٻارهون ايڊيشن تبديل ڪيو ويو آھي. صحت جي روسي وفاق وزارت جي سرڪاري ويب سائيٽ تي 2015 ع جي آخر ۾ بيٺو رياست Pharmacopoeia - 13th ڇاپي. اهو هڪ برقي نسخو هو ته جيئن ڇڏڻ جي وڪري کان پئسن سان ٻاهر چاڙهيو ويو. تنهن ڪري، ان جي قانوني سطح تي فيصلو ڪيو ويو هو، هر دواسازي ۽ ٿوڪ جي صحبت ۾ رياست Pharmacopoeia (13th ايڊيشن) هجڻ گهرجي. هيء ڪتاب samookupitsya فعال.

جي pharmacopoeial مضمون ڇا آهي؟

اتي ٻن قسمن آهن pharmacopoeia مضمون جي: مال ۽ ختم dosage فارم تي. "جي مال تي" هر مضمون ٻنهي ٻولين ۾ هڪ جو نالو اٿس: روسي ۽ لاطيني، بين الاقوامي عام ڪيميائي جو نالو. اهو هڪ شعوري ۽ بنيادي ڍانچي فارمولا، molecular وزن ۽ بنيادي وقتي مال جي رقم جو ڪارڻ آهي. ان کانسواء، نه دوا معيار ڪنٽرول معيار آهي ته جسم fluids، ۽ ٻيا جسماني ۽ ڪيميائي مال ۾ پئڪيٽ جي ظاهر جي هڪ تفصيلي بيان آهي. سنڌ، صنعت، رکڻ ۽ آمد و رفت جي لاء حالتون. گڏو گڏ ان جي ختم ٿيڻ جي تاريخ جيئن.

جي ختم dosage فارم لاء آرٽيڪل، جو سڀني جي مٿان ڪرڻ کان سواء، clinical ۽ ليبارٽري ٽيسٽ، وزن، مقدار ۽ دوا مال جي سائيز جي deviations جي جائز حد، گڏو گڏ هڪ وقت ۽ ٻارن ۽ بالغ لاء وڌ ۾ وڌ روزانو dosages جي نتيجن تي مشتمل آهي.